- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05661825
Sydämen kuntoutus potilaille, joilla on akuutti sydäninfarkti
maanantai 20. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Teho ja siihen liittyvät tekijät vaiheen II sydämen kuntoutuksessa potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti
Sydänkuntoutuksen etuja ovat liikunnansietokyvyn ja elämänlaadun parantaminen.
Kuitenkin akuutin sydäninfarktin potilaiden hoitoprosentti oli aikaisempien tutkimusten mukaan alhainen.
Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jossa kerätään perusominaisuudet potilaista, joilla on diagnosoitu akuutti sydäninfarkti Wang-Fangin sairaalassa (1.1.2012–30.6.2021).
Tutkimusten tavoitteena on selvittää sydänkuntoutukseen liittyviä kysymyksiä mukaan lukien (1) osallistumisaste (2) harjoittelun tehokkuus (3) harjoitteluohjelmiin osallistumista rajoittavia tekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shiauyee Chen, Master
- Puhelinnumero: 7115 1-886-2-29307930
- Sähköposti: shiauyee@tmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- Wan-Fang hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shiauyee Chen, MS
- Sähköposti: shiauyee@w.tmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutti sydäninfarkti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen otettiin mukaan päivystykseen tulleet ja yleisosastolle siirretyt tapaukset akuutin sydäninfarktin diagnoosin vuoksi (1.1.2012-30.6.2022). Näiden tapausten iän on oltava vähintään 20 vuotta vanha.
Poissulkemiskriteerit:
- AAD-tapaukset päivystyksen tai yleisosaston jälkeen
- Tapaukset kuolivat vastaanoton aikana.
- Tapaukset kieltäytyivät hoidoista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti sydäninfarkti ensiapuosastolla
Tutkimukseen otettiin mukaan päivystykseen tulleet ja yleisosastolle siirretyt tapaukset akuutin sydäninfarktin diagnoosin vuoksi (1.1.2012-30.6.2022).
Näiden tapausten iän on oltava vähintään 20 vuotta vanha.
|
Vaiheen II sydänkuntoutus toteutettiin Wan Fang -sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen osastolla.
Ohjelmat ovat kaksi kertaa viikossa, yksi istunto 30 minuuttia (yhteensä 30 kertaa).
Harjoitusohjelmat keskittyvät aerobiseen harjoitteluun polkupyörillä.
Harjoituksen intensiteetti lasketaan 40-80 % hapenkulutusreservillä kardiopulmonaalisen rasitustestin tuloksesta.
Turvallisuussyistä sykettä, verenpainetta, EKG:tä ja havaittua rasitusta seurataan harjoituksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutokset maksimaalisessa hapenkulutuksessa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa harjoituksen jälkeen, 16 viikkoa harjoituksen jälkeen
|
Koehenkilöt saivat kardiopulmonaaliset rasitustestit ennen harjoittelua ja sen jälkeen.
|
Perustaso, 6 viikkoa harjoituksen jälkeen, 16 viikkoa harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Shiauyee Chen, Master, Department of physical medicine and rehabilitation, Wan Fang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TMU-JIRB N202207042
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sydäninfarkti
-
TherOxRekrytointiAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat
Kliiniset tutkimukset vaiheen II sydämen kuntoutus
-
Genentech, Inc.ValmisTerve VapaaehtoinenYhdistynyt kuningaskunta
-
Stemirna TherapeuticsEi vielä rekrytointia