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급성 심근경색 환자의 심장재활

2024년 6월 24일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital

급성심근경색 환자의 2상 심장재활 치료 효과 및 관련인자 원문보기 KCI 원문보기 인용

심장 재활의 이점에는 운동 내성 및 삶의 질 향상이 포함됩니다. 그러나 선행 연구에 따르면 급성 심근 경색 환자의 출석률은 낮았다. 왕팡병원 급성 심근경색 진단 환자(2012년 1월 1일 ~ 2021년 6월 30일)의 기본 특성을 수집한 후향적 차트 검토 연구입니다. 연구의 목적은 (1) 출석률 (2) 운동 훈련의 효과 (3) 훈련 프로그램 참여를 제한하는 요인을 포함하여 심장 재활과 관련된 문제를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

850

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Wan-Fang hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 심근 경색

설명

포함 기준:

- 급성심근경색 진단으로 응급실에 입원하고 일반병실로 이송된 경우를 대상으로 하였다(2012.01.01~2022.06.30). 이러한 사례의 연령은 20세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  1. 응급실 또는 일반 병동에 입원한 후 AAD 사례
  2. 사례는 입학 내에서 사망했습니다.
  3. 케이스는 치료를 거부했습니다.-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
응급실에서 급성심근경색 진단을 받은 환자
급성 심근경색 진단으로 응급실에 입원하고 일반 병실로 이송된 경우를 대상으로 하였다(2012.01.01~2022.06.30). 이러한 사례의 연령은 20세 이상이어야 합니다.
Wan Fang Hospital의 물리 의학 및 재활 부서에서 2 단계 심장 재활이 제공되었습니다. 프로그램은 주 2회, 1회 30분(총 30회)입니다. 훈련 프로그램은 자전거를 이용한 에어로빅 훈련에 중점을 둡니다. 훈련 강도는 심폐 운동 테스트 결과에서 40% ~ 80% 산소 소비 여유량으로 계산됩니다. 안전을 위해 훈련 중 심박수, 혈압, EKG 및 인지된 노력의 비율이 모니터링됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 최대 산소 소비량의 변화
기간: 기준선, 훈련 후 6주, 훈련 후 16주
피험자들은 훈련 전후에 심폐 운동 검사를 받았다.
기준선, 훈련 후 6주, 훈련 후 16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shiauyee Chen, Master, Department of physical medicine and rehabilitation, Wan Fang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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