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Riabilitazione cardiaca per i pazienti con infarto miocardico acuto

20 marzo 2023 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital

L'efficacia e i fattori correlati nella riabilitazione cardiaca di fase II per i pazienti con infarto miocardico acuto

I benefici della riabilitazione cardiaca includono il miglioramento della tolleranza all'esercizio e della qualità della vita. Tuttavia, secondo gli studi precedenti, il tasso di partecipazione dei pazienti con infarto miocardico acuto era basso. Questo è uno studio retrospettivo di revisione delle carte che raccoglie le caratteristiche di base dei pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto dell'ospedale Wang-Fang (dal 1 gennaio 2012 al 30 giugno 2021). Gli obiettivi degli studi sono di indagare i problemi correlati alla riabilitazione cardiaca, tra cui (1) il tasso di frequenza (2) l'efficacia dell'esercizio fisico (3) i fattori che limitano la partecipazione ai programmi di allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Shiauyee Chen, Master
  • Numero di telefono: 7115 1-886-2-29307930
  • Email: shiauyee@tmu.edu.tw

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infarto miocardico acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Sono stati inclusi nello studio i casi ricoverati in Pronto Soccorso e poi trasferiti in reparto generale per diagnosi di infarto miocardico acuto (dal 1 gennaio 2012 al 30 giugno 2022). L'età di questi casi deve essere maggiore o uguale a 20 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Casi di AAD dopo il ricovero al pronto soccorso o al reparto generale
  2. I casi sono morti durante il ricovero.
  3. I casi hanno rifiutato i trattamenti.-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto nel reparto emergente
Sono stati inclusi nello studio i casi ricoverati in Pronto Soccorso e poi trasferiti in reparto generico per diagnosi di infarto miocardico acuto (dal 1 gennaio 2012 al 30 giugno 2022). L'età di questi casi deve essere maggiore o uguale a 20 anni.
Altro: riabilitazione cardiologica di fase II
La riabilitazione cardiaca di fase II è stata fornita nel dipartimento di medicina fisica e riabilitazione dell'ospedale Wan Fang. I programmi sono due volte a settimana, una sessione per 30 minuti (30 sessioni in totale). I programmi di allenamento sono incentrati sull'allenamento aerobico con la bicicletta. L'intensità dell'allenamento è calcolata con una riserva di consumo di ossigeno compresa tra il 40% e l'80% dal risultato del test di esercizio cardiopolmonare. In caso di sicurezza, la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, l'ECG e il tasso di sforzo percepito verranno monitorati durante l'allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni del consumo massimo di ossigeno dopo l'intervento
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane dopo l'allenamento, 16 settimane dopo l'allenamento
I soggetti hanno ricevuto test di esercizio cardiopolmonare prima e dopo l'allenamento.
Basale, 6 settimane dopo l'allenamento, 16 settimane dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Shiauyee Chen, Master, Department of physical medicine and rehabilitation, Wan Fang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMU-JIRB N202207042

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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