Rehabilitacja kardiologiczna chorych z ostrym zawałem mięśnia sercowego
24 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Skuteczność i związane z nią czynniki w II fazie rehabilitacji kardiologicznej pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego
Korzyści płynące z rehabilitacji kardiologicznej obejmują poprawę tolerancji wysiłku i jakości życia.
Jednak wskaźnik obecności pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego był niski zgodnie z wcześniejszymi badaniami.
Jest to retrospektywne badanie przeglądowe, gromadzące podstawową charakterystykę pacjentów ze zdiagnozowanym ostrym zawałem mięśnia sercowego w szpitalu Wang-Fang (od 1 stycznia 2012 r. do 30 czerwca 2021 r.).
Celem badań jest zbadanie zagadnień związanych z rehabilitacją kardiologiczną, w tym (1) frekwencji, (2) skuteczności treningu fizycznego, (3) czynników ograniczających udział w programach treningowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
850
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Wan-Fang hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ostry zawał mięśnia sercowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badaniem objęto chorych przyjętych na SOR, a następnie przeniesionych na oddział ogólny z powodu rozpoznania ostrego zawału serca (od 1 stycznia 2012 r. do 30 czerwca 2022 r.). Wiek tych przypadków musi być starszy lub równy 20 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Przypadki AAD po przyjęciu na SOR lub oddział ogólny
- Przypadki zmarły w ramach przyjęcia.
- Przypadki odmowy leczenia.-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Chorzy z rozpoznaniem ostrego zawału mięśnia sercowego na oddziale ratunkowym
Do badania włączono chorych przyjętych na SOR, a następnie przeniesionych na oddział ogólny z powodu rozpoznania ostrego zawału serca (od 1 stycznia 2012 r. do 30 czerwca 2022 r.).
Wiek tych przypadków musi być starszy lub równy 20 lat.
|
Rehabilitację kardiologiczną II fazy prowadzono na oddziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji Szpitala Wan Fang.
Programy odbywają się dwa razy w tygodniu, jedna sesja trwa 30 minut (łącznie 30 sesji).
Programy treningowe koncentrują się na treningu aerobowym z rowerami.
Intensywność treningu jest obliczana przy 40% do 80% rezerwie zużycia tlenu z wyniku próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej.
Ze względów bezpieczeństwa podczas treningu monitorowane będą tętno, ciśnienie krwi, EKG i tempo odczuwanego wysiłku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany maksymalnego zużycia tlenu po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa, 6 tygodni po treningu, 16 tygodni po treningu
|
Badani przeszli testy wysiłkowe krążeniowo-oddechowe przed i po treningu.
|
Linia bazowa, 6 tygodni po treningu, 16 tygodni po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Shiauyee Chen, Master, Department of physical medicine and rehabilitation, Wan Fang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TMU-JIRB N202207042
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .