Reabilitação Cardíaca para Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
24 de junho de 2024 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
A Eficácia e Fatores Relacionados na Reabilitação Cardíaca Fase II para Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio
Os benefícios da reabilitação cardíaca incluem melhorar a tolerância ao exercício e a qualidade de vida.
No entanto, a taxa de atendimento dos pacientes com infarto agudo do miocárdio foi baixa de acordo com os estudos anteriores.
Este é um estudo retrospectivo de revisão de prontuários que coleta as características básicas dos pacientes diagnosticados com infarto agudo do miocárdio do Hospital Wang-Fang (de 1º de janeiro de 2012 a 30 de junho de 2021).
Os objetivos dos estudos são investigar as questões relacionadas à reabilitação cardíaca, incluindo (1) frequência (2) a eficácia do treinamento físico (3) os fatores que limitam a participação nos programas de treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
850
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Wan-Fang hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Infarto agudo do miocárdio
Descrição
Critério de inclusão:
- Foram incluídos no estudo os casos admitidos no Pronto Socorro e transferidos para a enfermaria geral por diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (de 01/01/2012 a 30/06/2022). A idade desses casos deve ser maior ou igual a 20 anos.
Critério de exclusão:
- Casos de DAA após admissão em pronto-socorro ou enfermaria geral
- Os casos morreram na internação.
- Casos recusaram os tratamentos.-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes diagnosticados com infarto agudo do miocárdio no departamento de emergência
Foram incluídos no estudo os casos admitidos no Pronto Socorro e transferidos para a enfermaria geral pelo diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (de 01/01/2012 a 30/06/2022).
A idade desses casos deve ser maior ou igual a 20 anos.
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A reabilitação cardíaca de fase II foi fornecida no departamento de medicina física e reabilitação do Hospital Wan Fang.
Os programas são duas vezes por semana, uma sessão de 30 minutos (30 sessões no total).
Os programas de treinamento são focados no treinamento aeróbico com bicicletas.
A intensidade do treinamento é calculada com 40% a 80% de reserva de consumo de oxigênio a partir do resultado do teste de exercício cardiopulmonar.
Em caso de segurança, a frequência cardíaca, a pressão arterial, o eletrocardiograma e a percepção de esforço serão monitorados durante o treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças no consumo máximo de oxigênio após a intervenção
Prazo: Linha de base, 6 semanas após o treinamento, 16 semanas após o treinamento
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Os indivíduos receberam testes de exercício cardiopulmonar antes e após o treinamento.
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Linha de base, 6 semanas após o treinamento, 16 semanas após o treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Shiauyee Chen, Master, Department of physical medicine and rehabilitation, Wan Fang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TMU-JIRB N202207042
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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