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異なる位置における脊柱起立筋の評価と筋膜リリースを受けた後の変化。

2022年12月18日 更新者:China Medical University Hospital

異なる位置における脊柱起立筋の生体力学的特性の評価と筋膜リリースを受けた後の変化。

この実験の目的は、MyotonPRO がさまざまな姿勢における筋膜弛緩後の脊柱起立筋の筋肉特性の変化を定量化できるかどうかを評価し、筋緊張テスターの有効性をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

臨床現場では、手動筋力テスト (MMT) および修正アッシュワース スケール (MAS) グレーディング システムが、筋肉の緊張と緊張を評価するためによく使用されます。 これらの方法は実行可能であると考えられますが、これらの方法は主に評価者の主観的な認識に基づいて分類されるため、評価結果の信頼性と正確性がしばしば疑問視されます。 したがって、これらの偏差を解決するために、生体力学的特性と定量的データを使用して筋肉の緊張を客観的に評価する方法を模索する必要があります。 MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) は、生体力学的原理を使用して筋肉の緊張状態を収集するテスターです。 このハンドヘルド筋緊張テスターは、機械的圧力と反力フィードバックを使用して、生体力学的変換によって計算します。 筋肉の緊張、硬さ、弾力を数値データとして表現。 筋緊張計が筋緊張を定量化する可能性があることを示す多くの使用報告があります。

脊柱起立筋は、人体の最も重要な背筋の 1 つです。 収縮後、背骨全体が直立し、上半身が直立します。 座る姿勢、せむし姿勢、前かがみ姿勢など、姿勢が変化すると、姿勢の違いによって脊柱起立筋が伸びたり、連続的に収縮したりして、筋肉の特性が変化します。 そのため、脊柱起立筋の使い方を誤ると、脊柱起立筋は重い負担で損傷しやすくなり、腰痛を引き起こしやすくなります。 筋膜リリース(筋膜リリース)は、手で筋膜をほぐす軟部組織マッサージ法です。 筋肉の機械的特性を変えることにより、過度の緊張や緊張した筋肉を緩めることができます. 筋肉をほぐすために理学療法士が最もよく使用する方法です。 運用技術の一つ。 しかし、筋膜動員の効果を定量化する文献はありません。 この実験の目的は、MyotonPRO がさまざまな姿勢における筋膜弛緩後の脊柱起立筋の筋肉特性の変化を定量化できるかどうかを評価し、筋緊張テスターの有効性をテストすることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾
        • China Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

20~65歳の健康な成人

除外基準:

  1. 根神経学的徴候
  2. 脊柱変形、例えば、脊柱側弯症、脊椎すべり症
  3. 感染症または腫瘍
  4. リウマチ状態
  5. 以前の脊椎手術
  6. 治療を必要とする股関節または骨盤障害の病歴
  7. 男性のBMI>27、女性のBMI>26

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手動脊柱起立筋膜リリース
筋膜リリースはセラピストによって行われます。 患者はうつ伏せになり、2 つの枕 (1 つは頭の上、もう 1 つは腹部の下) を使用して、腹部の下で腰椎を最大限に屈曲させ、脊柱起立筋を伸展させます。 その後、セラピストは、標準的なマッサージ技術を使用して筋膜を緩めながら、セット間に 1 分間の休憩を入れて 15 回の繰り返しを 3 セット行います。

被験者は最初に、3 番目、4 番目、5 番目の腰椎をリラックスした横臥位に配置し、左右から約 2 ~ 3 cm 離しました (被験者の筋肉の大きさによって異なります)。 そして、6つの姿勢(うつ伏せ、足上げうつ伏せ、正座、前かがみ座、直立、前かがみ立ち)で、MyotonPROを使用して上記の8点をテストしました。

被験者は動員前の評価を受け、MyotonPRO がさまざまなテスト位置での筋緊張、硬さ、弾力性の変化を含む脊柱起立筋特性の変化を検出できるかどうかを確認します。 理学療法士が手動で動員した後、MyotonPRO の脊柱起立筋の生体力学的データがデータ分析のために再度収集され、MyotonPRO が脊柱起立筋の生体力学的特性の変化を客観的に定量化できることが確認されました。

実験的:セルフ筋膜リリーステクニック
ローラー(ローラー)を使用して筋膜をリリースします。 被験者は壁のそばに立って、グループで 15 回前後に転がり、その間に 1 分間休憩し、合計 3 つのグループで行います。

被験者は最初に、3 番目、4 番目、5 番目の腰椎をリラックスした横臥位に配置し、左右から約 2 ~ 3 cm 離しました (被験者の筋肉の大きさによって異なります)。 そして、6つの姿勢(うつ伏せ、足上げうつ伏せ、正座、前かがみ座、直立、前かがみ立ち)で、MyotonPROを使用して上記の8点をテストしました。

被験者は動員前の評価を受け、MyotonPRO がさまざまなテスト位置での筋緊張、硬さ、弾力性の変化を含む脊柱起立筋特性の変化を検出できるかどうかを確認します。 ローラーによる自己動員の後、MyotonPRO の脊柱起立筋の生体力学的データをデータ分析のために再度収集し、MyotonPRO が脊柱起立筋の生体力学的特性の変化を客観的に定量化できることを確認しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手動脊柱起立筋筋膜リリースの筋緊張
時間枠:10分
MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して、筋肉の緊張 (Hz) を評価します
10分
手動脊柱起立筋の筋肉のこわばり 筋膜の弛緩
時間枠:10分
MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して、筋肉の硬さ (N/m) を評価します
10分
手動脊柱起立筋の筋肉の弾力性 筋膜の弛緩
時間枠:10分
MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して、筋肉の弾力性を評価します (ln(第一波ピーク/第二波ピーク))
10分
セルフ筋膜リリーステクニックのマッスルトーン
時間枠:10分
MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して、筋肉の緊張 (Hz) を評価します
10分
自己筋膜リリース法による筋肉のこわばり
時間枠:10分
MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して、筋肉の硬さ (N/m) を評価します
10分
自己筋膜リリーステクニックの筋肉の弾力性
時間枠:10分
MyotonPRO (Myoton AS、タリン、エストニア) を使用して、筋肉の弾力性を評価します (ln(第一波ピーク/第二波ピーク))
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Heng-Yi Lin, Bachelor、Yueh-Ling Hsieh's bachelor student

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月11日

一次修了 (実際)

2021年7月5日

研究の完了 (実際)

2022年6月6日

試験登録日

最初に提出

2022年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月18日

最初の投稿 (実際)

2022年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月18日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMUH110-REC2-071

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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