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Avaliação do Músculo Eretor da Espinha em Diferente Posição e a Mudança Após Receber Liberação Miofascial.

18 de dezembro de 2022 atualizado por: China Medical University Hospital

Avaliação das características biomecânicas do músculo eretor da espinha em diferentes posições e a mudança após receber liberação miofascial.

O objetivo deste experimento é avaliar se o MyotonPRO pode quantificar as mudanças nas características musculares dos eretores da espinha em diferentes posturas e após o relaxamento miofascial, e testar a validade do testador de tônus ​​muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na prática clínica, os sistemas de classificação do teste muscular manual (MMT) e da escala de Ashworth modificada (MAS) são frequentemente usados ​​para avaliar a tensão e a tensão muscular. Embora esses métodos sejam considerados viáveis, porque esses métodos são classificados principalmente com base na percepção subjetiva do avaliador, a confiabilidade e a precisão dos resultados da avaliação são frequentemente questionadas. Portanto, devemos buscar uma forma de avaliar objetivamente a tensão muscular com propriedades biomecânicas e dados quantitativos para solucionar esses desvios. MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) é um testador que usa princípios biomecânicos para coletar o status da tensão muscular. Este testador de tensão muscular portátil usa pressão mecânica e feedback de força de reação para calcular por meio de conversão biomecânica. O tônus, rigidez e elasticidade do músculo são expressos como dados quantitativos. Houve muitos relatos de uso mostrando que o medidor de tônus ​​muscular tem a viabilidade de quantificar o tônus ​​muscular.

O eretor da espinha é um dos músculos das costas mais importantes do corpo humano. Após a contração, toda a coluna pode ser ereta, permitindo que a parte superior do corpo fique ereta. Quando a postura muda, como: postura sentada, corcunda, curvada, os eretores da espinha serão alongados ou contraídos continuamente devido a diferentes posturas, resultando em alterações nas características musculares. Portanto, se o eretor da espinha for usado inadequadamente para má postura a longo prazo, o eretor da espinha é facilmente danificado devido ao peso pesado, que pode facilmente causar dores nas costas. A liberação miofascial (liberação miofascial) é um método de massagem de tecidos moles que solta a fáscia com as mãos. Ao alterar as propriedades mecânicas dos músculos, pode afrouxar a tensão excessiva ou os músculos tensos. É o mais comumente usado por fisioterapeutas para soltar os músculos. Uma das técnicas de operação. Entretanto, não há literatura que quantifique o efeito da mobilização miofascial. O objetivo deste experimento é avaliar se o MyotonPRO pode quantificar as mudanças nas características musculares dos eretores da espinha em diferentes posturas e após o relaxamento miofascial, e testar a validade do testador de tônus ​​muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

adulto saudável de 20 a 65 anos

Critério de exclusão:

  1. Sinais neurológicos radiculares
  2. deformidade da coluna vertebral, por exemplo, escoliose, espondilolistese
  3. infecção ou tumor
  4. Condições reumatológicas
  5. Cirurgia de coluna anterior
  6. Histórico de distúrbio do quadril ou pélvico que exigia tratamento
  7. IMC masculino > 27 e IMC feminino > 26

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: liberação miofascial do eretor da espinha manual
A liberação miofascial é realizada por um terapeuta. O paciente em decúbito ventral e utilizando dois travesseiros, um na cabeça e outro sob o abdome, flexionando ao máximo a coluna lombar sob o abdome com os eretores da espinha em extensão. O terapeuta realizará então 3 séries de 15 repetições com 1 minuto de descanso entre as séries com relaxamento miofascial usando técnicas de massagem padrão.

Os sujeitos primeiro posicionaram a terceira, quarta e quinta vértebras lombares em uma posição deitada relaxada, cerca de 2-3 cm de distância dos lados esquerdo e direito (dependendo do tamanho dos músculos dos sujeitos). E então, em seis posturas (prono, decúbito ventral com elevação da perna, sentar ereto, sentar desleixado, ficar em pé e descontrair), o MyotonPRO foi usado para testar os 8 pontos mencionados acima nesta posição.

Os participantes passarão por uma avaliação de pré-mobilização para verificar se o MyotonPRO pode detectar alterações nas propriedades do músculo eretor da espinha, incluindo alterações no tônus ​​muscular, rigidez e elasticidade, sob diferentes posições de teste. Após a mobilização manual do fisioterapeuta, os dados biomecânicos do músculo eretor da espinha do MyotonPRO foram coletados novamente para análise de dados para determinar que o MyotonPRO poderia quantificar objetivamente as mudanças nas características biomecânicas do eretor da espinha.

Experimental: técnica de auto liberação miofascial
Use um rolo (rolo) para liberar a fáscia. O sujeito fica ao lado da parede e rola para frente e para trás 15 vezes como um grupo, descansa por um minuto entre eles e faz um total de 3 grupos.

Os sujeitos primeiro posicionaram a terceira, quarta e quinta vértebras lombares em uma posição deitada relaxada, cerca de 2-3 cm de distância dos lados esquerdo e direito (dependendo do tamanho dos músculos dos sujeitos). E então, em seis posturas (prono, decúbito ventral com elevação da perna, sentar ereto, sentar desleixado, ficar em pé e descontrair), o MyotonPRO foi usado para testar os 8 pontos mencionados acima nesta posição.

Os participantes passarão por uma avaliação de pré-mobilização para verificar se o MyotonPRO pode detectar alterações nas propriedades do músculo eretor da espinha, incluindo alterações no tônus ​​muscular, rigidez e elasticidade, sob diferentes posições de teste. Após a automobilização por rolo, os dados biomecânicos do músculo eretor da espinha do MyotonPRO foram coletados novamente para análise de dados para determinar que o MyotonPRO poderia quantificar objetivamente as mudanças nas características biomecânicas do eretor da espinha.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tônus muscular do eretor da espinha manual liberação miofascial
Prazo: 10 minutos
Use MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) para avaliar o tônus ​​muscular (Hz)
10 minutos
rigidez muscular do eretor manual da espinha liberação miofascial
Prazo: 10 minutos
usar MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) para avaliar a rigidez muscular (N/m)
10 minutos
elasticidade muscular do eretor manual da espinha liberação miofascial
Prazo: 10 minutos
use MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) para avaliar a elasticidade muscular (ln (primeiro pico da onda/segundo pico da onda))
10 minutos
tônus ​​muscular da técnica de liberação automiofascial
Prazo: 10 minutos
usar MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) para avaliar o tônus ​​muscular (Hz)
10 minutos
rigidez muscular da técnica de auto liberação miofascial
Prazo: 10 minutos
usar MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) para avaliar a rigidez muscular (N/m)
10 minutos
elasticidade muscular da técnica de auto liberação miofascial
Prazo: 10 minutos
use MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estônia) para avaliar a elasticidade muscular (ln (primeiro pico da onda/segundo pico da onda))
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Heng-Yi Lin, Bachelor, Yueh-Ling Hsieh's bachelor student

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

6 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CMUH110-REC2-071

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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