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Valutazione del muscolo erettore spinale in posizione diversa e cambiamento dopo aver ricevuto il rilascio miofasciale.

18 dicembre 2022 aggiornato da: China Medical University Hospital

Valutazione delle caratteristiche biomeccaniche del muscolo erettore della spina dorsale in posizione diversa e cambiamento dopo aver ricevuto il rilascio miofasciale.

Lo scopo di questo esperimento è valutare se MyotonPRO può quantificare i cambiamenti nelle caratteristiche muscolari dell'erettore spinale in diverse posture e dopo il rilassamento miofasciale e testare la validità del tester del tono muscolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nella pratica clinica, i sistemi di classificazione del test muscolare manuale (MMT) e della scala di Ashworth modificata (MAS) vengono spesso utilizzati per valutare la tensione e la tensione muscolare. Sebbene questi metodi siano considerati fattibili, poiché questi metodi sono principalmente classificati in base alla percezione soggettiva del valutatore, l'affidabilità e l'accuratezza dei risultati della valutazione sono spesso messe in discussione. Pertanto, dovremmo cercare un modo per valutare obiettivamente la tensione muscolare con proprietà biomeccaniche e dati quantitativi per risolvere queste deviazioni. MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) è un tester che utilizza principi biomeccanici per raccogliere lo stato di tensione muscolare. Questo tester di tensione muscolare portatile utilizza la pressione meccanica e il feedback della forza di reazione per calcolare attraverso la conversione biomeccanica. Il tono, la rigidità e l'elasticità del muscolo sono espressi come dati quantitativi. Ci sono stati molti rapporti sull'uso che dimostrano che il misuratore del tono muscolare ha la fattibilità di quantificare il tono muscolare.

L'erettore spinale è uno dei muscoli della schiena più importanti del corpo umano. Dopo la contrazione, l'intera colonna vertebrale può essere eretta, consentendo alla parte superiore del corpo di stare in piedi. Quando la postura cambia, come: postura seduta, gobba, piegamento, erettore spinale saranno allungati o contratti continuamente a causa di diverse posture, con conseguenti cambiamenti nelle caratteristiche muscolari. Pertanto, se l'erettore spinale viene utilizzato in modo improprio per una cattiva postura a lungo termine, l'erettore spinale viene facilmente danneggiato a causa del pesante carico, che può facilmente causare mal di schiena. Il rilascio miofasciale (rilascio miofasciale) è un metodo di massaggio dei tessuti molli che allenta la fascia con le mani. Modificando le proprietà meccaniche dei muscoli, può allentare la tensione eccessiva o i muscoli tesi. È il più comunemente usato dai fisioterapisti per sciogliere i muscoli. Una delle tecniche operative. Tuttavia, non esiste letteratura per quantificare l'effetto della mobilizzazione miofasciale. Lo scopo di questo esperimento è valutare se MyotonPRO può quantificare i cambiamenti nelle caratteristiche muscolari dell'erettore spinale in diverse posture e dopo il rilassamento miofasciale e testare la validità del tester del tono muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

età 20-65 adulto sano

Criteri di esclusione:

  1. Segni neurologici radicolari
  2. deformità della colonna vertebrale, ad esempio scoliosi, spondilolistesi
  3. infezione o tumore
  4. Condizioni reumatologiche
  5. Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  6. Storia di disturbo dell'anca o pelvico che ha richiesto un trattamento
  7. BMI maschile> 27 e BMI femminile> 26

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: erettore manuale spinae rilascio miofasciale
Il rilascio miofasciale viene eseguito da un terapista. Il paziente prono e utilizzando due cuscini, uno sulla testa e l'altro sotto l'addome, flette al massimo la colonna lombare sotto l'addome con l'erettore spinale in estensione. Il terapista eseguirà quindi 3 serie da 15 ripetizioni con 1 minuto di riposo tra le serie con allentamento miofasciale utilizzando tecniche di massaggio standard.

I soggetti hanno prima posizionato la terza, quarta e quinta vertebra lombare in una posizione sdraiata rilassata, a circa 2-3 cm di distanza dai lati sinistro e destro (a seconda delle dimensioni dei muscoli dei soggetti). E poi in sei posture (prona, prona con gamba alzata, seduta dritta, seduta storta, posizione dritta e posizione storta), MyotonPRO è stato utilizzato per testare gli 8 punti sopra menzionati in queste posizioni.

I soggetti saranno sottoposti a una valutazione pre-mobilizzazione per vedere se MyotonPRO è in grado di rilevare i cambiamenti nelle proprietà del muscolo erettore della colonna vertebrale, inclusi i cambiamenti nel tono muscolare, rigidità ed elasticità, in diverse posizioni di prova. Dopo la mobilizzazione manuale del fisioterapista, i dati biomeccanici del muscolo erettore spinale di MyotonPRO sono stati nuovamente raccolti per l'analisi dei dati per determinare che MyotonPRO potesse quantificare oggettivamente i cambiamenti nelle caratteristiche biomeccaniche dell'erettore spinale.

Sperimentale: tecnica di rilascio auto-miofasciale
Utilizzare un rullo (rullo) per rilasciare la fascia. Il soggetto sta in piedi accanto al muro e rotola avanti e indietro 15 volte come gruppo, riposa per un minuto in mezzo e fa un totale di 3 gruppi.

I soggetti hanno prima posizionato la terza, quarta e quinta vertebra lombare in una posizione sdraiata rilassata, a circa 2-3 cm di distanza dai lati sinistro e destro (a seconda delle dimensioni dei muscoli dei soggetti). E poi in sei posture (prona, prona con gamba alzata, seduta dritta, seduta storta, posizione dritta e posizione storta), MyotonPRO è stato utilizzato per testare gli 8 punti sopra menzionati in queste posizioni.

I soggetti saranno sottoposti a una valutazione pre-mobilizzazione per vedere se MyotonPRO è in grado di rilevare i cambiamenti nelle proprietà del muscolo erettore della colonna vertebrale, inclusi i cambiamenti nel tono muscolare, rigidità ed elasticità, in diverse posizioni di prova. Dopo l'automobilizzazione con il rullo, i dati biomeccanici del muscolo erettore spinale di MyotonPRO sono stati nuovamente raccolti per l'analisi dei dati per determinare che MyotonPRO potesse quantificare oggettivamente i cambiamenti nelle caratteristiche biomeccaniche dell'erettore spinale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tono muscolare del rilascio miofasciale manuale dell'erettore spinale
Lasso di tempo: 10 minuti
Utilizzare MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) per valutare il tono muscolare (Hz)
10 minuti
rigidità muscolare del rilascio miofasciale manuale dell'erettore spinae
Lasso di tempo: 10 minuti
utilizzare MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) per valutare la rigidità muscolare (N/m)
10 minuti
elasticità muscolare del rilascio miofasciale manuale dell'erettore spinae
Lasso di tempo: 10 minuti
utilizzare MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) per valutare l'elasticità muscolare (ln(picco della prima onda/picco della seconda onda))
10 minuti
tono muscolare della tecnica di rilascio auto-miofasciale
Lasso di tempo: 10 minuti
utilizzare MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) per valutare il tono muscolare (Hz)
10 minuti
rigidità muscolare della tecnica di rilascio auto-miofasciale
Lasso di tempo: 10 minuti
utilizzare MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) per valutare la rigidità muscolare (N/m)
10 minuti
elasticità muscolare della tecnica di rilascio auto-miofasciale
Lasso di tempo: 10 minuti
utilizzare MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estonia) per valutare l'elasticità muscolare (ln(picco della prima onda/picco della seconda onda))
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heng-Yi Lin, Bachelor, Yueh-Ling Hsieh's bachelor student

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

6 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Prove cliniche su erettore manuale spinae rilascio miofasciale

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