Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de Erector Spinae-spier in verschillende posities en de verandering na ontvangst van myofasciale release.

18 december 2022 bijgewerkt door: China Medical University Hospital

Evaluatie van de biomechanische kenmerken van de erector spinae-spier in verschillende posities en de verandering na ontvangst van myofasciale release.

Het doel van dit experiment is om te evalueren of MyotonPRO de veranderingen in de spierkenmerken van de erector spinae in verschillende houdingen en na myofasciale relaxatie kan kwantificeren, en om de validiteit van de spierspanningstester te testen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In de klinische praktijk worden handmatige spiertesten (MMT) en gemodificeerde Ashworth-schaal (MAS) beoordelingssystemen vaak gebruikt om spierspanning en spanning te beoordelen. Hoewel deze methoden haalbaar worden geacht, omdat deze methoden voornamelijk worden geclassificeerd op basis van de subjectieve perceptie van de beoordelaar, worden de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van de evaluatieresultaten vaak in twijfel getrokken. Daarom moeten we een manier zoeken om spierspanning objectief te evalueren met biomechanische eigenschappen en kwantitatieve gegevens om deze afwijkingen op te lossen. MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) is een tester die biomechanische principes gebruikt om de spierspanningsstatus te verzamelen. Deze draagbare spierspanningstester gebruikt mechanische druk- en reactiekrachtfeedback om te berekenen door middel van biomechanische conversie. De tonus, stijfheid en elasticiteit van de spier worden uitgedrukt als kwantitatieve gegevens. Er zijn veel gebruiksrapporten die aantonen dat de spiertonusmeter de mogelijkheid heeft om de spiertonus te kwantificeren.

De erector spinae is een van de belangrijkste rugspieren van het menselijk lichaam. Na samentrekking kan de gehele wervelkolom worden opgericht, waardoor het bovenlichaam rechtop kan staan. Wanneer de houding verandert, zoals: zittende houding, bochel, bukken, erector spinae zal door verschillende houdingen uitgerekt of continu samengetrokken worden, resulterend in veranderingen in spiereigenschappen. Daarom, als de erector spinae onjuist wordt gebruikt voor een langdurige slechte houding, raakt de erector spinae gemakkelijk beschadigd door zware belasting, wat gemakkelijk rugpijn kan veroorzaken. Myofascial release (myofascial release) is een zachte weefselmassagemethode die de fascia met de handen losmaakt. Door de mechanische eigenschappen van de spieren te veranderen, kan het overmatige spanning of gespannen spieren losmaken. Het wordt het meest gebruikt door fysiotherapeuten om spieren los te maken. Een van de operatietechnieken. Er is echter geen literatuur om het effect van myofasciale mobilisatie te kwantificeren. Het doel van dit experiment is om te evalueren of MyotonPRO de veranderingen in de spierkenmerken van de erector spinae in verschillende houdingen en na myofasciale relaxatie kan kwantificeren, en om de validiteit van de spierspanningstester te testen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

leeftijd 20-65 gezonde volwassene

Uitsluitingscriteria:

  1. Radiculaire neurologische symptomen
  2. misvorming van de wervelkolom, bijv. scoliose, spondylolisthesis
  3. infectie of tumor
  4. Reumatologische aandoeningen
  5. Eerdere operatie aan de wervelkolom
  6. Geschiedenis van een heup- of bekkenaandoening waarvoor behandeling nodig was
  7. mannelijke BMI> 27 en vrouwelijke BMI> 26

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: handmatige erector spinae myofasciale realease
Myofasciale release wordt uitgevoerd door een therapeut. De patiënt ligt in buikligging en gebruikt twee kussens, één op het hoofd en de andere onder de buik, waarbij de lumbale wervelkolom maximaal onder de buik wordt gebogen met de erector spinae in extensie. De therapeut voert dan 3 sets van 15 herhalingen uit met een rust van 1 minuut tussen sets met myofasciale losmaking met behulp van standaard massagetechnieken.

De proefpersonen plaatsten eerst de derde, vierde en vijfde lendenwervel in een ontspannen liggende positie, ongeveer 2-3 cm verwijderd van de linker- en rechterkant (afhankelijk van de grootte van de spieren van de proefpersonen). En vervolgens werd in zes houdingen (liggend, liggend met been omhoog, rechtop zitten, onderuitgezakt zitten, rechtop staan ​​en onderuitgezakt staan) MyotonPRO gebruikt om de bovengenoemde 8 punten in deze posities te testen.

Proefpersonen ondergaan een beoordeling voorafgaand aan de mobilisatie om te zien of MyotonPRO veranderingen in de spiereigenschappen van de erector spinae kan detecteren, waaronder veranderingen in spiertonus, stijfheid en elasticiteit, onder verschillende testposities. Na manuele mobilisatie door de fysiotherapeut werden de biomechanische gegevens van de erector spinae-spier van MyotonPRO opnieuw verzameld voor gegevensanalyse om vast te stellen dat MyotonPRO op objectieve wijze veranderingen in de biomechanische kenmerken van de erector spinae kon kwantificeren.

Experimenteel: zelf-myofasciale release techniek
Gebruik een roller (roller) om de fascia los te maken. De proefpersoon gaat naast de muur staan ​​en rolt als groep 15 keer heen en weer, rust een minuut tussendoor en doet in totaal 3 groepen.

De proefpersonen plaatsten eerst de derde, vierde en vijfde lendenwervel in een ontspannen liggende positie, ongeveer 2-3 cm verwijderd van de linker- en rechterkant (afhankelijk van de grootte van de spieren van de proefpersonen). En vervolgens werd in zes houdingen (liggend, liggend met been omhoog, rechtop zitten, onderuitgezakt zitten, rechtop staan ​​en onderuitgezakt staan) MyotonPRO gebruikt om de bovengenoemde 8 punten in deze posities te testen.

Proefpersonen ondergaan een beoordeling voorafgaand aan de mobilisatie om te zien of MyotonPRO veranderingen in de spiereigenschappen van de erector spinae kan detecteren, waaronder veranderingen in spiertonus, stijfheid en elasticiteit, onder verschillende testposities. Na zelfmobilisatie door middel van een roller werden de biomechanische gegevens van de erector spinae-spier van MyotonPRO opnieuw verzameld voor gegevensanalyse om vast te stellen dat MyotonPRO op objectieve wijze veranderingen in de biomechanische kenmerken van de erector spinae kon kwantificeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierspanning van handmatige erector spinae myofasciale release
Tijdsspanne: 10 minuten
Gebruik MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) om de spiertonus (Hz) te beoordelen
10 minuten
spierstijfheid van handmatige erector spinae myofasciale realease
Tijdsspanne: 10 minuten
gebruik MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) om de spierstijfheid (N/m) te beoordelen
10 minuten
spierelasticiteit van handmatige erector spinae myofasciale realease
Tijdsspanne: 10 minuten
gebruik MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) om de spierelasticiteit te beoordelen (ln(eerste golfpiek/tweede golfpiek))
10 minuten
spiertonus van zelf-myofasciale release-techniek
Tijdsspanne: 10 minuten
gebruik MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) om de spiertonus (Hz) te beoordelen
10 minuten
spierstijfheid van zelf-myofasciale release-techniek
Tijdsspanne: 10 minuten
gebruik MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) om de spierstijfheid (N/m) te beoordelen
10 minuten
spierelasticiteit van zelf-myofasciale releasetechniek
Tijdsspanne: 10 minuten
gebruik MyotonPRO (Myoton AS, Tallinn, Estland) om de spierelasticiteit te beoordelen (ln(eerste golfpiek/tweede golfpiek))
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heng-Yi Lin, Bachelor, Yueh-Ling Hsieh's bachelor student

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CMUH110-REC2-071

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op handmatige erector spinae myofasciale realease

3
Abonneren