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帝王切開のための子宮閉鎖:新しい技術

2022年12月20日 更新者:Mehmet Kagitci、Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

帝王切開のための全層連続平行子宮閉鎖:新しい技術

ここでは、Bülent Yılmaz によって約 20 年間行われている、帝王切開時の子宮閉鎖の新しい技術について説明したいと思います。 この技術 (この技術の名前をユルマズ技術と呼ぶことをお勧めします) は、帝王切開で子宮を閉じる際の再縫合の必要性を少なくし、より良い創傷縁をまとめ、薄い子宮でより効果的な縫合を提供し、同じ縫合で活動中の出血領域を止めます。ほぼすべての症例で単一の縫合材料を使用することにより、低コストで手術を完了することができます。

この研究の目的は、この技術を説明し、ユルマズ技術と単層継続固定縫合の間の症例の切片における患者の失血を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の参加者は、Yilmaz 法による子宮閉鎖 (研究グループ) と単層継続ロック縫合 (コントロール グループ) の 2 つのグループに分けられました。 母体の年齢、在胎週数、胎児の体重、術前および術後のヘモグロビン値を記録します。 妊婦の術前ヘモグロビン値から術後ヘモグロビン値を差し引いてヘモグロビン減少量を算出し、群の術後ヘモグロビン減少量を比較した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

360

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rize、七面鳥、53100
        • Mehmet Kagitci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このレトロスペクティブ研究では、2021 年 1 月 1 日から 2022 年 4 月 31 日の間に当院で帝王切開を受けた妊婦が含まれました。 Yilmaz Technique と単層継続固定縫合術の間の術後ヘモグロビンレベルの低下

説明

包含基準:

  • 患者は帝王切開を受け、

    1. シングルトン
    2. 生きている胎児

除外基準:

患者は

  1. 子宮のアトニア、
  2. 凝固障害、
  3. 前置胎盤
  4. 輸血 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ユルマズのテクニック
患者は帝王切開を受け、ユルマズ法で子宮を閉じた
Yilmaz Technique による子宮閉鎖と単層でのロック縫合の継続
単層継続ロック縫合
患者は帝王切開を受け、単層で閉じられた子宮はロックされた縫合を続ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘモグロビン値の低下
時間枠:1ヶ月
Yilmaz Technique と単層継続ロック縫合の術後ヘモグロビンレベルの低下の比較
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月20日

試験登録日

最初に提出

2022年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月20日

最初の投稿 (実際)

2022年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/178

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

術後のヘモグロビン値の低下は共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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