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Fechamento uterino para cesariana: uma nova técnica

20 de dezembro de 2022 atualizado por: Mehmet Kagitci, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Fechamento uterino paralelo contínuo de todas as camadas para cesariana: uma nova técnica

Aqui, queremos descrever uma nova técnica para fechamento do útero na cesariana que foi realizada há cerca de 20 anos por Bülent Yılmaz. A técnica (sugerimos o nome da técnica como técnica de Yılmaz) fornece menos necessidade de ressutura ao fechar o útero na cesariana, reunindo melhores bordas da ferida, proporcionando sutura mais eficaz em úteros finos, interrompendo áreas de sangramento ativo com a mesma sutura, permitindo completar a cirurgia com baixo custo usando um único material de sutura em quase todos os casos.

O objetivo deste estudo é descrever a técnica e comparar a perda de sangue de pacientes em secção caseriana entre a técnica de Yılmaz e a sutura contínua contínua em plano único.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As participantes do estudo foram divididas em dois grupos como fechamento uterino com a técnica de Yilmaz (grupo de estudo) e sutura contínua contínua em camada única (grupo controle). Idade materna, idade gestacional, peso fetal, níveis de hemoglobina pré e pós-operatórios são registrados. A diminuição da hemoglobina foi calculada subtraindo-se o valor da hemoglobina pós-operatória dos valores da hemoglobina pré-operatória das gestantes. A diminuição da hemoglobina pós-operatória dos grupos é comparada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

360

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rize, Peru, 53100
        • Mehmet Kagitci

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Neste estudo retrospectivo foram incluídas gestantes que tiveram parto cesáreo em nosso hospital entre 1º de janeiro de 2021 e 31 de abril de 2022. Diminuição dos níveis de hemoglobina no pós-operatório entre a técnica de Yilmaz e a sutura de camada única continuada em comparação

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes foram submetidas a cesárea e

    1. solteiro
    2. feto vivo

Critério de exclusão:

Os pacientes com

  1. atonia uterina,
  2. coagulapatia,
  3. plasenta prévia
  4. transfusão de sangue -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Técnica Yilmaz
as pacientes foram submetidas a cesárea e útero fechado com Técnica Yilmaz
fechamento uterino com técnica de Yilmaz e camada única continua sutura bloqueada
camada única continua sutura bloqueada
as pacientes foram submetidas a cesariana e o útero fechado com sutura contínua contínua em camada única

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diminuição dos níveis de hemoglobina
Prazo: 1 mês
Comparação da diminuição pós-operatória dos níveis de hemoglobina entre a Técnica de Yilmaz e a sutura contínua em plano único
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022/178

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

A diminuição dos níveis de hemoglobina no pós-operatório será compartilhada

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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