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Uterusverschluss für Kaiserschnitt: eine neuartige Technik

20. Dezember 2022 aktualisiert von: Mehmet Kagitci, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Kontinuierlicher paralleler Uterusverschluss in allen Schichten für den Kaiserschnitt: eine neuartige Technik

Hier möchten wir eine neue Technik zum Uterusverschluss beim Kaiserschnitt beschreiben, die seit etwa 20 Jahren von Bülent Yılmaz durchgeführt wird. Die Technik (wir schlagen den Namen der Technik als Yılmaz-Technik vor) erfordert weniger Wiedervernähung beim Schließen der Gebärmutter im Kaiserschnitt, bringt bessere Wundränder zusammen, bietet eine effektivere Naht in dünnen Gebärmutter und stoppt somit aktive blutende Bereiche mit der gleichen Naht Dadurch kann die Operation in fast allen Fällen durch die Verwendung eines einzigen Nahtmaterials kostengünstig abgeschlossen werden.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Technik zu beschreiben und den Blutverlust von Patienten im Fallschnitt zwischen der Yılmaz-Technik und der Einzelschicht-Continuous-Locked-Naht zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmerinnen der Studie wurden in zwei Gruppen eingeteilt, nämlich Uterusverschluss mit Yilmaz-Technik (Studiengruppe) und einschichtige kontinuierliche Naht (Kontrollgruppe). Mütterliches Alter, Gestationsalter, fötales Gewicht, präoperative und postoperative Hämoglobinwerte werden aufgezeichnet. Die Hämoglobinabnahme wurde berechnet, indem der postoperative Hämoglobinwert von den präoperativen Hämoglobinwerten der Schwangeren subtrahiert wurde. Die postoperativen Hämoglobinabnahmen der Gruppen werden verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

360

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Rize, Truthahn, 53100
        • Mehmet Kagitci

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In diese retrospektive Studie wurden Schwangere eingeschlossen, die zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 31. April 2022 in unserem Krankenhaus einen Kaiserschnitt hatten. Abnahme des postoperativen Hämoglobinspiegels zwischen Yilmaz Tecnique und einschichtiger fortlaufender Naht im Vergleich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten unterzog sich einem Kaiserschnitt und

    1. Einzelling
    2. lebendiger Fötus

Ausschlusskriterien:

Die Patienten mit

  1. Uterusatonie,
  2. Koagulopathie,
  3. Plasenta previa
  4. Bluttransfusion -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Yilmaz-Technik
Die Patientinnen wurden einem Kaiserschnitt unterzogen und die Gebärmutter mit der Yilmaz-Technik geschlossen
Uterusverschluss mit Yilmaz-Technik und einschichtiger fortlaufender vernähter Naht
Einzelschicht weiterhin gesperrte Naht
Die Patientinnen wurden einem Kaiserschnitt unterzogen und der Uterus mit einer einschichtigen Naht verschlossen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abnahme des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: 1 Monat
Vergleich der postoperativen Abnahme des Hämoglobinspiegels zwischen der Yilmaz-Technik und der Einzelschicht-Continuous-Locked-Naht
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/178

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die Abnahme des postoperativen Hämoglobinspiegels wird geteilt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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