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Cierre uterino para cesárea: una técnica novedosa

20 de diciembre de 2022 actualizado por: Mehmet Kagitci, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Cierre uterino paralelo continuo en todas las capas para cesárea: una técnica novedosa

Aquí queremos describir una nueva técnica para el cierre uterino en la cesárea que ha sido realizada por Bülent Yılmaz hace unos 20 años. La técnica (sugerimos el nombre de la técnica como técnica de Yılmaz) proporciona menos necesidad de resutura al cerrar el útero en la cesárea, juntando mejor los bordes de la herida, brindando una sutura más efectiva en úteros delgados, deteniendo las áreas sangrantes activas con la misma sutura, por lo tanto permitiendo completar la cirugía a bajo costo utilizando un solo material de sutura en casi todos los casos.

El objetivo de este estudio es describir la técnica y comparar la pérdida de sangre de los pacientes en la sección caserea entre la técnica de Yılmaz y la sutura continua bloqueada de una sola capa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las participantes del estudio se dividieron en dos grupos como cierre uterino con la técnica de Yilmaz (grupo de estudio) y sutura continua bloqueada de una sola capa (grupo de control). Se registran la edad materna, la edad gestacional, el peso fetal, los niveles de hemoglobina preoperatorios y posoperatorios. La disminución de hemoglobina se calculó restando el valor de hemoglobina posoperatoria de los valores de hemoglobina preoperatoria de las mujeres embarazadas. Se compara la disminución de hemoglobina posoperatoria de los grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

360

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rize, Pavo, 53100
        • Mehmet Kagitci

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

En este estudio retrospectivo se incluyeron mujeres embarazadas que tuvieron un parto por cesárea en nuestro hospital entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de abril de 2022. Disminución de los niveles de hemoglobina postoperatoria entre la técnica de Yilmaz y la sutura continua de una sola capa en comparación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pacientes fueron sometidos a ceseren y

    1. único
    2. feto vivo

Criterio de exclusión:

Los pacientes con

  1. atonía uterina,
  2. coagulapatía,
  3. placenta previa
  4. transfusión de sangre -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Técnica Yilmaz
las pacientes fueron sometidas a cesárea y cierre de útero con la Técnica de Yilmaz
cierre uterino con técnica de Yilmaz y sutura continua con bloqueo en una sola capa
una sola capa continúa con la sutura bloqueada
las pacientes se sometieron a cesárea y el útero se cerró con una sola capa y se continuó con la sutura bloqueada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución de los niveles de hemoglobina
Periodo de tiempo: 1 mes
Comparación de la disminución posoperatoria de los niveles de hemoglobina entre la técnica de Yilmaz y la sutura continua bloqueada de una sola capa
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022/178

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Se compartirá la disminución de los niveles de Hemoglobina postoperatoria

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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