Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livmoderlukning for kejsersnit: en ny teknik

20. december 2022 opdateret af: Mehmet Kagitci, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Kontinuerlig parallel livmoderlukning på alle lag til kejsersnit: en ny teknik

Her vil vi beskrive en ny teknik til livmoderlukning ved kejsersnit, som er blevet udført omkring 20 år af Bülent Yılmaz. Teknikken (vi foreslår navnet på teknikken som Yılmaz-teknikken) giver mindre genopbygningsbehov, når man lukker livmoderen ved kejsersnit, samler bedre sårkanter, giver mere effektiv sutur i tynde livmoder, standser aktive blødende områder med samme sutur, således gør det muligt at gennemføre operationen til lave omkostninger ved at bruge et enkelt suturmateriale i næsten alle tilfælde.

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive teknikken og sammenligne blodtabet hos patienter i kaseansnit mellem Yılmaz teknik og enkeltlags fortsat låst suturering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne i undersøgelsen blev opdelt i to grupper som livmoderlukning med Yilmaz-teknik (undersøgelsesgruppe) og enkeltlags fortsat låst suturering (kontrolgruppe). Moderens alder, svangerskabsalder, fostervægt, præoperative og postoperative hæmoglobinniveauer registreres. Hæmoglobinfaldet blev beregnet ved at trække den postoperative hæmoglobinværdi fra de præoperative hæmoglobinværdier hos de gravide. Gruppernes postoperative hæmoglobinfald sammenlignes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

360

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Rize, Kalkun, 53100
        • Mehmet Kagitci

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I denne retrospektive undersøgelse blev gravide kvinder, som fik kejsersnit på vores hospital mellem 1. januar 2021 og 31. april 2022, inkluderet. Fald i postoperative hæmoglobinniveauer mellem Yilmaz Tecnique og enkeltlags fortsat låst suturation sammenlignet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter gennemgik ceseren afsnit og

    1. singleton
    2. levende foster

Ekskluderingskriterier:

Patienterne med

  1. livmoderatoni,
  2. koagulaopati,
  3. plasenta previa
  4. blodtransfusion -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Yilmaz teknik
patienterne gennemgik kejsersnit og livmoder lukket med Yilmaz teknik
Procedure: Yilmaz suturering
livmoderlukning med Yilmaz Teknik og enkeltlags fortsæt låst suturering
enkelt lag fortsæt låst suturering
patienterne gennemgik kejsersnit og livmoder lukket med enkelt lag fortsæt låst suturering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fald i hæmoglobinniveauet
Tidsramme: 1 måned
Sammenligning af postoperativt fald i hæmoglobinniveauer mellem Yilmaz-teknik og enkeltlags fortsat låst suturering
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2022

Først opslået (Faktiske)

30. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022/178

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Faldet i de postoperative hæmoglobinniveauer vil blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner