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Chiusura uterina per taglio cesareo: una nuova tecnica

20 dicembre 2022 aggiornato da: Mehmet Kagitci, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Chiusura uterina parallela continua a tutti gli strati per taglio cesareo: una tecnica innovativa

Qui vogliamo descrivere una nuova tecnica per la chiusura dell'utero al taglio cesareo che è stata eseguita circa 20 anni da Bülent Yılmaz. La tecnica (suggeriamo il nome della tecnica come tecnica Yılmaz) fornisce meno necessità di ricucitura quando si chiude l'utero nel taglio cesareo, riunendo meglio i bordi della ferita, fornendo una sutura più efficace negli uteri sottili, bloccando le aree sanguinanti attive con la stessa sutura, quindi consentendo di completare l'intervento a basso costo utilizzando un unico materiale di sutura nella quasi totalità dei casi.

Lo scopo di questo studio è descrivere la tecnica e confrontare la perdita di sangue dei pazienti nella sezione casereana tra la tecnica Yılmaz e la suturazione bloccata continua a strato singolo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti allo studio sono stati divisi in due gruppi: chiusura uterina con tecnica Yilmaz (gruppo di studio) e suturazione bloccata continua a strato singolo (gruppo di controllo). Vengono registrati l'età materna, l'età gestazionale, il peso fetale, i livelli di emoglobina preoperatoria e postoperatoria. La diminuzione dell'emoglobina è stata calcolata sottraendo il valore dell'emoglobina postoperatoria dai valori dell'emoglobina preoperatoria delle donne in gravidanza. Viene confrontata la diminuzione dell'emoglobina postoperatoria dei gruppi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

360

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rize, Tacchino, 53100
        • Mehmet Kagitci

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questo studio retrospettivo sono state incluse le donne in gravidanza che hanno avuto un parto cesareo nel nostro ospedale tra il 1 gennaio 2021 e il 31 aprile 2022. Diminuzione dei livelli postoperatori di emoglobina tra la tecnica Yilmaz e la suturazione bloccata continua a strato singolo rispetto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti si sono sottoposti a sezione ceseren e

    1. singleton
    2. feto vivo

Criteri di esclusione:

I pazienti con

  1. atonia uterina,
  2. coagulaopatia,
  3. plasenta previa
  4. trasfusione di sangue -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tecnica Yilmaz
le pazienti sono state sottoposte a taglio cesareo e chiusura dell'utero con Tecnica Yilmaz
chiusura uterina con tecnica Yilmaz e suturazione bloccata continua a strato singolo
singolo strato continua la suturazione bloccata
le pazienti sono state sottoposte a taglio cesareo e l'utero chiuso con suturazione bloccata continua a strato singolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione dei livelli di emoglobina
Lasso di tempo: 1 mese
Confronto della diminuzione postoperatoria dei livelli di emoglobina tra la tecnica Yilmaz e la suturazione bloccata continua a strato singolo
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/178

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Verrà condivisa la diminuzione dei livelli postoperatori di emoglobina

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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