Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uteruslukking for keisersnitt: en ny teknikk

20. desember 2022 oppdatert av: Mehmet Kagitci, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Kontinuerlig parallell livmorlukking i alle lag for keisersnitt: en ny teknikk

Her ønsker vi å beskrive en ny teknikk for livmorlukking ved keisersnitt som har blitt utført i ca. 20 år av Bülent Yılmaz. Teknikken (vi foreslår navnet på teknikken som Yılmaz-teknikk) gir mindre resutureringsbehov når man lukker livmoren ved keisersnitt, samler bedre sårkanter, gir mer effektiv sutur i tynne livmorer, stopper aktive blødende områder med samme sutur, dermed gjør det mulig å fullføre operasjonen til lave kostnader ved å bruke et enkelt suturmateriale i nesten alle tilfeller.

Målet med denne studien er å beskrive teknikken og sammenligne blodtapet hos pasienter i kasean-seksjon mellom Yılmaz-teknikk og enkeltlags fortsatt låst suturering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne i studien ble delt inn i to grupper som livmorlukking med Yilmaz-teknikk (studiegruppe) og enkeltlags fortsette låst suturering (kontrollgruppe). Mors alder, svangerskapsalder, fostervekt, preoperative og postoperative hemoglobinnivåer registreres. Hemoglobinreduksjon ble beregnet ved å trekke den postoperative hemoglobinverdien fra de preoperative hemoglobinverdiene til de gravide. Den postoperative hemoglobinreduksjonen i gruppene sammenlignes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

360

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Rize, Tyrkia, 53100
        • Mehmet Kagitci

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I denne retrospektive studien ble gravide kvinner som hadde keisersnitt på vårt sykehus mellom 1. januar 2021 og 31. april 2022 inkludert. Nedgang i postoperative hemoglobinnivåer mellom Yilmaz Tecnique og enkeltlag fortsetter låst suturering sammenlignet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter gjennomgikk ceseren seksjon og

    1. singleton
    2. levende foster

Ekskluderingskriterier:

Pasientene med

  1. livmor atoni,
  2. koagulaopati,
  3. plasenta previa
  4. blodoverføring -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Yilmaz-teknikk
pasientene gjennomgikk keisersnitt og livmor stengt med Yilmaz Technique
Fremgangsmåte: Yilmaz suturering
livmor lukking med Yilmaz Technique og enkeltlag fortsetter låst suturering
enkeltlag fortsett låst suturering
pasientene gjennomgikk keisersnitt og livmor lukket med enkeltlag fortsett låst suturering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nedgang i hemoglobinnivået
Tidsramme: 1 måned
Sammenligning av postoperativ reduksjon av hemoglobinnivåer mellom Yilmaz Technique og enkeltlags fortsett låst suturering
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2022/178

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Reduksjon av postoperative hemoglobinnivåer vil bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere