このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

末梢Treg細胞の老化と血清総コレステロール値

2023年11月16日 更新者:Xintong Ge、Tianjin Medical University

末梢Treg細胞の老化と血清総コレステロール値との相関に関する観察研究

高コレステロール血症は、アテローム性動脈硬化の発生および発症の危険因子です。 最近の動物研究では、血清コレステロール値の上昇が末梢 Treg 細胞の老化と関連していることが判明しましたが、臨床的証拠はまだ不足しています。 この研究の目的は、臨床血液サンプルを使用して、ヒト末梢 Treg 細胞老化と血清総コレステロール値との相関関係を分析し、Treg 細胞老化の調節に基づくアテローム性動脈硬化症の新しい治療戦略を確立するための基礎を築くことです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

高コレステロール血症は、アテローム性動脈硬化の発生および発症の危険因子です。 最近の動物研究では、血清コレステロール値の上昇が末梢 Treg 細胞の老化と関連していることが判明しましたが、臨床的証拠はまだ不足しています。 この研究の目的は、臨床血液サンプルを使用して、ヒト末梢 Treg 細胞老化と血清総コレステロール値との相関関係を分析し、Treg 細胞老化の調節に基づくアテローム性動脈硬化症の新しい治療戦略を確立するための基礎を築くことです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Xintong Ge, M.D.
  • 電話番号:60362237
  • メールxge@tmu.edu.cn

研究場所

    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300052
        • 募集
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • コンタクト:
          • Xintong Ge, M.D.
        • 主任研究者:
          • Xintong Ge, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2023 年 1 月から 2023 年 3 月までに天津医科大学総合病院の幹部身体検査センターで身体検査を受けた集団から、合計 200 人の被験者が無作為に選択されました。

説明

包含基準:

  1. 自立行動能力のある30歳以上60歳以下。
  2. 参加者は、研究の目的と内容を十分に理解し、自発的に研究に参加し、インフォームドコンセントに署名する必要があります。

除外基準:

  1. 妊娠中または授乳中の女性。
  2. 急性心筋梗塞、急性脳梗塞、脳出血、循環不全、呼吸不全(内科疾患)、入院を必要とする外傷、全身麻酔下での手術(外科疾患)を含むがこれらに限定されない、過去3か月の急性および重篤な疾患)。
  3. -腫瘍、重篤な血液疾患、重篤な心肺疾患(冠動脈疾患、心房細動、慢性閉塞性肺疾患などの介入療法)、腎不全、肝不全、重篤な古い脳卒中を含むがこれらに限定されない重篤な疾患の病歴後遺症。
  4. -過去3か月以内に臨床試験に参加した。
  5. 研究者は、それを含めるのは適切ではないと考えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
コレステロール値正常群
5.17mmol/L未満の血清総コレステロール値
高コレステロール血症グループ
->= 5.17mmol/Lの血清総コレステロール値

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Treg細胞の老化
時間枠:被験者がインフォームドコンセントに署名したことを確認した後、過去3か月間の過去の病歴と投薬(特に脂質低下薬)を記録します。
Treg細胞の老化は、ベータガラクトシダーゼ(SA-ベータガル)活性試験によって評価されます
被験者がインフォームドコンセントに署名したことを確認した後、過去3か月間の過去の病歴と投薬(特に脂質低下薬)を記録します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ping Lei, Ph.D.、Tianjin Medical University General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月23日

最初の投稿 (実際)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月16日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する