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心臓と肺の経絡の生物学的特性特性の違い

COPD患者と健常者の心臓と肺の経絡の生物学的特性の違い

内臓と体表との関連性は不明のままですが、それをよりよく理解することで、臨床診療における診断および治療上の価値を最大化できます。 したがって、この研究は、病理学的状態における内臓と体表面との間の関連の特異性を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究対象には、COPD グループの 40 人の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 参加者と、健康な対照グループの 40 人の年齢が一致した健康な参加者が含まれていました。 レーザードップラーフローメトリー、赤外線サーモグラフィー、および機能的近赤外線分光法をそれぞれ採用して、(1) 灌流ユニット (PU)、(2) 温度、および (3) に分布する 4 つの特定の体細胞部位の局所酸素飽和度 (rSO2) を測定しました。心臓と肺の経絡。 これらの 3 つの結果の測定は、体表面の微小循環、熱、および代謝特性をそれぞれ反映していました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • the Third affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COPD の診断基準は、2017 年に発表された慢性閉塞性肺疾患 (GOLD) コンセンサスのグローバル イニシアチブによって提案された基準に基づいており、肺機能検査によって持続的な気流閉塞が確認されています。 健康な参加者は、健康状態を確認するために、過去6か月以内の健康診断レポートによって決定されました。

説明

包含基準:

  • COPD 参加者は、1) COPD の診断基準を満たしている場合に適格でした。 2) COPD の安定期にあった。 3) 20 歳 ≤ 年齢 ≤ 75 歳; 4) 研究プロトコルを完全に理解し、書面によるインフォームドコンセントに署名した。 健康な参加者は、1)健康状態を確認するために過去 6 か月以内に健康診断レポートを提供した健康な被験者である場合に適格でした。 2) COPD グループと年齢が一致していた。 3) 研究プロトコルを完全に理解し、書面によるインフォームドコンセントに署名した。

除外基準:

  • COPD 患者は、1) 気管支拡張症、気胸、肺腫瘍などの他の主要な肺疾患を患っている場合は除外されました。 2) 心疾患を合併していた; 3) 効果的に制御されていない主要なシステムに重篤な付随疾患があった 4) 精神疾患、薬物乱用歴、およびアルコール依存症があった; 5) 授乳中または妊娠中、6) 測定部位周辺の皮膚に瘢痕、色素沈着、発赤、腫れ、熱があり、検査の精度に影響を与える可能性がある。 健康な被験者は、1)精神疾患、薬物乱用歴、アルコール依存症がある場合は除外されました。 2) 授乳中または妊娠中; 3) 測定部位周辺の皮膚に瘢痕、色素沈着、発赤、腫れ、熱感があり、検査の精度に影響を与える可能性がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
COPDグループ
COPD グループには 40 人の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者がいます。
健康な対照群
健康な対照群には、年齢が一致する 40 人の健康な参加者がいます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
灌流ユニット
時間枠:ベースライン
経穴の血流単位をレーザードップラーフローメトリーで測定
ベースライン
温度
時間枠:ベースライン
赤外線サーモグラフィーでツボの温度を測定
ベースライン
局所酸素飽和度
時間枠:ベースライン
経穴の局所酸素飽和度は、機能的近赤外分光法によって測定されます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jianqiao Fang, Ph.D、the Third affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月10日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ZSLL-KY-2019-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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