中咽頭からパルスオキシメトリ測定値を取得する可能性
2026年4月21日 更新者：Joseph D. Tobias
これは、口腔気道または舌刃に取り付けられた標準的なオキシメータ プローブを使用して、中咽頭からすぐにパルス オキシメトリを取得できる可能性を評価するための前向き研究です。
この研究では、指、つま先、足、または手の末梢パルス酸素濃度計の値と口腔咽頭酸素濃度計の値を比較します。
この研究では、標準治療として収集された動脈血ガス (ABG) からの飽和度と、口腔咽頭酸素濃度計から得られた飽和度も比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -全身麻酔で外科的処置を受けており、侵襲的な動脈カニューレを必要とする患者
除外基準:
- 外科的処置に動脈カニューレが適応とならない患者
- 末梢パルスオキシメータ値が得られない患者
- 侵襲的な動脈カニューレを留置できない患者
- あらゆる種類の口腔内病変または損傷のある患者
- -中咽頭へのアクセスが制限されているか、何らかの臨床的理由で実行できない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Palate
The use of a pulse oximeter attached to an oral airway that is in contact with the palate in the oropharynx.
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血液中の酸素飽和度を測定する非侵襲的方法。
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実験的：Tongue
The use of a pulse oximeter attached to an oral airway that is in contact with the tongue in the oropharynx.
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血液中の酸素飽和度を測定する非侵襲的方法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Oropharyngeal vs Extremity Saturation
時間枠：Baseline
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Difference between the average oropharyngeal oxygen saturation and the average extremity oxygen saturation which were recorded every 2 minutes for a total of 30 minutes.
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Baseline
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ABG PaO2
時間枠：Baseline
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The arterial blood gas (ABG) partial pressure of oxygen (PaO2) collected at the same time as the oropharyngeal oxygen saturation (SpO2) recording.
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Baseline
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Oropharyngeal SpO2
時間枠：Baseline
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The oropharyngeal oxygen saturation (SpO2) recorded at the same time as the arterial blood gas (ABG) partial pressure of oxygen (PaO2) collection.
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Baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月9日
一次修了 (実際)
2025年1月27日
研究の完了 (実際)
2025年1月27日
試験登録日
最初に提出
2023年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月10日
最初の投稿 (実際)
2023年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。