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从口咽获得脉搏血氧仪读数的可行性

2024年2月27日 更新者:Joseph D. Tobias
这是一项前瞻性研究,旨在评估使用连接到口腔气道或舌片的标准血氧计探头从口咽部获得脉搏血氧饱和度的可行性。 该研究将比较手指、脚趾、脚或手上的外周脉搏血氧仪的值与口咽血氧仪的值。 该研究还将比较作为护理标准收集的动脉血气 (ABG) 的饱和度与从口咽血氧仪获得的饱和度。

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43205
        • Nationwide Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 接受全身麻醉外科手术并需要侵入性动脉插管的患者

排除标准:

  • 动脉插管不适用于外科手术的患者
  • 无法获得周边脉搏血氧仪值的患者
  • 无法放置侵入性动脉插管的患者
  • 患有任何类型的口腔内病变或损伤的患者
  • 因任何临床原因进入口咽部受限或不可行的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:口咽血氧仪
在口腔气道或舌片上的口咽部使用脉搏血氧仪。
测量血液中氧饱和度的无创方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉搏血氧仪的准确性
大体时间:基线
与动脉血氧饱和度相比,脉搏血氧仪读数 (SpO2) 的准确性
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月9日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (实际的)

2023年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月27日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00003039

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

脉搏血氧仪的临床试验

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