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ドケルバン病患者における EPB エントラップメント テストと超音波手首所見との相関

2023年1月19日 更新者:Vijayaraja Elangovan、Velammal Medical College Hospital and Research Institute

この観察研究の目的は、ドケルバン病患者における EPB エントラップメント テストと手首の超音波所見との相関関係について学ぶことです。回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • ドケルバン病患者における EPB エントラップメント テストと超音波による手首所見との間に相関関係が存在する場合は?
  • ドケルバン病患者の管理を決定する際に相関関係が役立つ場合、参加者は以下の対象となります
  • EPB 捕捉試験
  • 手首の超音波検査

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

39

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tamil Nadu
      • Madurai、Tamil Nadu、インド、625009
        • Velammal Medical College Hospital and Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フィンケルシュタイン検査陽性の18歳以上のすべての成人が含まれます

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18
  • 橈骨側手首の痛み
  • フィンケルスタイン検査陽性
  • 非外科的治療の失敗

除外基準:

• 以前に外科的解放を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EPB 捕捉試験
時間枠:1日
抵抗した親指 MCP 関節外転と抵抗した親指 MCP 関節伸展中に誘発される痛みの比較
1日
手首の超音波検査
時間枠:1日
影響を受けた手首の筋骨格超音波検査は、最初の伸筋コンパートメントの解剖学的変化を調べるために行われます
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Srinivasan Rajappa, MS, DNB、Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • スタディチェア:Vijayaraja Elangovan, MS、Velammal Medical College Hospital and Research Institute
  • 主任研究者:Gokul Kumar Jeganathan, MBBS、Velammal medical college hospital and research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2022年7月8日

研究の完了 (実際)

2022年7月8日

試験登録日

最初に提出

2023年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月19日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月19日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VMCIEC/27/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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