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Correlazione tra il test di intrappolamento dell'EPB e i risultati degli ultrasuoni del polso nei pazienti con malattia di deQuervain

19 gennaio 2023 aggiornato da: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere la correlazione tra il test di intrappolamento dell'EPB e i risultati dell'ecografia del polso nei pazienti con malattia di deQuervain. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • se esiste una correlazione tra il test di intrappolamento dell'EPB e i risultati dell'ecografia del polso nei pazienti con malattia di deQuervain?
  • se la correlazione aiuta a decidere la gestione dei pazienti con malattia di deQuervain I partecipanti saranno sottoposti a
  • Test di intrappolamento EPB
  • esame ecografico del polso

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, India, 625009
        • Velammal medical college hospital and research institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

sono inclusi tutti gli adulti >18 anni con test di Finkelstein positivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >18
  • Dolore al polso laterale radiale
  • Finkelstein positivo al test
  • Fallimento del trattamento non chirurgico

Criteri di esclusione:

• Pazienti sottoposti a rilascio chirurgico precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di intrappolamento EPB
Lasso di tempo: 1 giorno
confrontando il dolore provocato durante l'abduzione dell'articolazione MCP del pollice con resistenza e l'estensione dell'articolazione MCP del pollice con resistenza
1 giorno
Esame ecografico del polso
Lasso di tempo: 1 giorno
l'ecografia muscoloscheletrica del polso interessato viene eseguita per esaminare le variazioni anatomiche del primo compartimento estensore
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Investigatori

  • Direttore dello studio: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • Cattedra di studio: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal medical college hospital and research institute
  • Investigatore principale: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

8 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VMCIEC/27/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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