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Corrélation entre le test de piégeage EPB et les résultats de l'échographie du poignet chez les patients atteints de la maladie de deQuervain

19 janvier 2023 mis à jour par: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur la corrélation entre le test de piégeage EPB et les résultats de l'échographie du poignet chez les patients atteints de la maladie de deQuervain. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • s'il existe une corrélation entre le test de piégeage EPB et les résultats de l'échographie du poignet chez les patients atteints de la maladie de deQuervain ?
  • si la corrélation aide à décider de la prise en charge des patients atteints de la maladie de deQuervain Les participants seront soumis à
  • Test de piégeage EPB
  • examen échographique du poignet

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

39

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Inde, 625009
        • Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

tous les adultes de plus de 18 ans avec un test de Finkelsteins positif sont inclus

La description

Critère d'intégration:

  • Âge >18
  • Douleur radiale du poignet
  • Test de Finkelstein positif
  • Échec du traitement non chirurgical

Critère d'exclusion:

• Patients ayant subi une libération chirurgicale antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de piégeage EPB
Délai: Un jour
comparant la douleur provoquée lors de l'abduction de l'articulation MCP du pouce résistée et de l'extension de l'articulation MCP du pouce résistée
Un jour
Examen échographique du poignet
Délai: Un jour
une échographie musculo-squelettique du poignet atteint est effectuée pour examiner les variations anatomiques du premier compartiment extenseur
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • Chaise d'étude: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
  • Chercheur principal: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VMCIEC/27/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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