Korelacja między testem uwięzienia EPB a wynikami badań ultrasonograficznych nadgarstka u pacjentów z chorobą deQuervaina
19 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie korelacji między testem uwięzienia EPB a wynikami USG nadgarstka u pacjentów z chorobą deQuervaina. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- czy istnieje korelacja między testem uwięzienia EPB a wynikami USG nadgarstka u pacjentów z chorobą deQuervaina?
- czy korelacja pomaga w podejmowaniu decyzji dotyczących postępowania z pacjentami z chorobą deQuervaina Uczestnicy zostaną poddani
- Test uwięzienia EPB
- badanie ultrasonograficzne nadgarstka
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tamil Nadu
-
Madurai, Tamil Nadu, Indie, 625009
- Velammal Medical College Hospital and Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
uwzględniono wszystkich dorosłych w wieku >18 lat z dodatnim wynikiem testu Finkelsteina
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek >18 lat
- Ból nadgarstka po stronie promieniowej
- Test Finkelsteina pozytywny
- Niepowodzenie leczenia niechirurgicznego
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci, którzy przeszli wcześniejsze zwolnienie chirurgiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test uwięzienia EPB
Ramy czasowe: 1 dzień
|
porównanie bólu wywołanego podczas odwodzenia stawu MCP kciuka z oporem i wyprostu stawu MCP kciuka z oporem
|
1 dzień
|
|
Badanie ultrasonograficzne nadgarstka
Ramy czasowe: 1 dzień
|
USG układu mięśniowo-szkieletowego zajętego nadgarstka wykonuje się w celu zbadania zmian anatomicznych pierwszego przedziału prostownika
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
- Krzesło do nauki: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
- Główny śledczy: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Finkelstein H. STENOSING TENDOVAGINITIS AT THE RADIAL STYLOID PROCESS. JBJS. 1930 Jul;12(3):509-40.
- E E. Zur Pathogenese der Tendovaginitis stenosans. Bruns Beitrage Z Klin Chir. 1927;0:746-55.
- GILES KW. Anatomical variations affecting the surgery of de Quervain's disease. J Bone Joint Surg Br. 1960 May;42-B:352-5. doi: 10.1302/0301-620X.42B2.352. No abstract available.
- The extensor pollicis brevis entrapment test in the treatment of de Quervain's disease - Journal of Hand Surgery [Internet]. [cited 2022 Dec 15]. Available from: https://www.jhandsurg.org/article/S0363-5023(02)00033-3/fulltext
- Lee KH, Kang CN, Lee BG, Jung WS, Kim DY, Lee CH. Ultrasonographic evaluation of the first extensor compartment of the wrist in de Quervain's disease. J Orthop Sci. 2014 Jan;19(1):49-54. doi: 10.1007/s00776-013-0481-3. Epub 2013 Oct 17.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VMCIEC/27/2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .