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Korrelation zwischen EPB-Entrapment-Test und Ultraschall-Handgelenkbefunden bei Patienten mit Morbus deQuervain

19. Januar 2023 aktualisiert von: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Korrelation zwischen EPB-Einklemmtest und Ultraschallbefunden am Handgelenk bei Patienten mit Morbus deQuervain zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die sie beantworten soll, sind:

  • ob eine Korrelation zwischen dem EPB-Einklemmtest und den Ultraschallbefunden am Handgelenk bei Patienten mit Morbus deQuervain besteht?
  • wenn die Korrelationshilfe bei der Entscheidung über das Management von Patienten mit Morbus deQuervain den Teilnehmern unterzogen wird
  • EPB-Einschlusstest
  • Ultraschalluntersuchung des Handgelenks

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Indien, 625009
        • Velammal medical college hospital and research institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

alle Erwachsenen > 18 Jahre mit positivem Finkelstein-Test sind eingeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >18
  • Handgelenkschmerzen radialseitig
  • Finkelstein-Test positiv
  • Versagen der nicht-chirurgischen Behandlung

Ausschlusskriterien:

• Patienten, die zuvor einer chirurgischen Entlassung unterzogen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EPB-Einschlusstest
Zeitfenster: 1 Tag
Vergleich der Schmerzen, die während der Abduktion des Daumen-MCP-Gelenks mit Widerstand und der Streckung des Daumen-MCP-Gelenks mit Widerstand hervorgerufen wurden
1 Tag
Ultraschalluntersuchung des Handgelenks
Zeitfenster: 1 Tag
muskuloskelettaler Ultraschall des betroffenen Handgelenks wird durchgeführt, um die anatomischen Variationen des ersten Streckkompartiments zu untersuchen
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Ermittler

  • Studienleiter: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • Studienstuhl: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal medical college hospital and research institute
  • Hauptermittler: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VMCIEC/27/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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