Korrelasjon mellom EPB-entrapment-test og ultralyd-håndleddfunn hos pasienter med deQuervains sykdom
19. januar 2023 oppdatert av: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om sammenhengen mellom EPB-entrapment-test og ultralyd-håndleddfunn hos pasienter med deQuervains sykdom. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- hvis det eksisterer korrelasjon mellom EPB-innfangningstest og ultralyd-håndleddfunn hos pasienter med deQuervains sykdom?
- hvis korrelasjonshjelpen til å avgjøre behandling av pasienter med deQuervains sykdom vil deltakerne bli utsatt for
- EPB-innfangningstest
- ultralydundersøkelse av håndleddet
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
39
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tamil Nadu
-
Madurai, Tamil Nadu, India, 625009
- Velammal Medical College Hospital and Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle voksne >18 år med positiv Finkelsteins-test er inkludert
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder >18
- Radial sidehåndleddssmerter
- Finkelstein testet positivt
- Svikt i ikke-kirurgisk behandling
Ekskluderingskriterier:
• Pasienter som gjennomgikk tidligere kirurgisk utløsning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EPB-innfangningstest
Tidsramme: 1 dag
|
sammenligne smerten fremkalt under motstand fra tommel-MCP-leddabduksjon og motstand mot tommel-MCP-leddforlengelse
|
1 dag
|
|
Ultralydundersøkelse av håndleddet
Tidsramme: 1 dag
|
muskel- og skjelettultralyd av berørt håndledd gjøres for å undersøke de anatomiske variasjonene i det første ekstensorrommet
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
- Studiestol: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
- Hovedetterforsker: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Finkelstein H. STENOSING TENDOVAGINITIS AT THE RADIAL STYLOID PROCESS. JBJS. 1930 Jul;12(3):509-40.
- E E. Zur Pathogenese der Tendovaginitis stenosans. Bruns Beitrage Z Klin Chir. 1927;0:746-55.
- GILES KW. Anatomical variations affecting the surgery of de Quervain's disease. J Bone Joint Surg Br. 1960 May;42-B:352-5. doi: 10.1302/0301-620X.42B2.352. No abstract available.
- The extensor pollicis brevis entrapment test in the treatment of de Quervain's disease - Journal of Hand Surgery [Internet]. [cited 2022 Dec 15]. Available from: https://www.jhandsurg.org/article/S0363-5023(02)00033-3/fulltext
- Lee KH, Kang CN, Lee BG, Jung WS, Kim DY, Lee CH. Ultrasonographic evaluation of the first extensor compartment of the wrist in de Quervain's disease. J Orthop Sci. 2014 Jan;19(1):49-54. doi: 10.1007/s00776-013-0481-3. Epub 2013 Oct 17.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
8. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
8. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
20. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VMCIEC/27/2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .