Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen EPB-beknellingstest en echografische polsbevindingen bij patiënten met de ziekte van deQuervain

19 januari 2023 bijgewerkt door: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over de correlatie tussen de EPB-beknellingstest en echografische polsbevindingen bij patiënten met de ziekte van deQuervain. De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn:

  • of er een correlatie bestaat tussen de EPB-beknellingstest en echografische polsbevindingen bij patiënten met de ziekte van deQuervain?
  • als de correlatie helpt bij het beslissen over de behandeling van patiënten met de ziekte van deQuervain waaraan deelnemers zullen worden onderworpen
  • EPB beknellingstest
  • echografisch onderzoek van de pols

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

39

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Indië, 625009
        • Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle volwassenen ouder dan 18 jaar met een positieve Finkelsteins-test zijn inbegrepen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18
  • Radiale zijpolspijn
  • Finkelstein-test positief
  • Falen van niet-chirurgische behandeling

Uitsluitingscriteria:

• Patiënten die een eerdere chirurgische ingreep hebben ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EPB beknellingstest
Tijdsspanne: 1 dag
het vergelijken van de pijn die wordt veroorzaakt tijdens abductie van het MCP-gewricht met weerstand en extensie van het MCP-gewricht met weerstand tegen duim
1 dag
Echografisch onderzoek van de pols
Tijdsspanne: 1 dag
musculoskeletale echografie van de aangedane pols wordt gedaan om de anatomische variaties van het eerste extensorcompartiment te onderzoeken
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • Studie stoel: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
  • Hoofdonderzoeker: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren