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Correlação entre o teste de aprisionamento do EPB e os achados ultrassonográficos do pulso em pacientes com doença de Quervain

19 de janeiro de 2023 atualizado por: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre a correlação entre o teste de aprisionamento EPB e os achados ultrassonográficos do punho em pacientes com doença de Quervain. As principais questões que visa responder são:

  • se existe correlação entre o teste de encarceramento EPB e os achados ultrassonográficos do punho em pacientes com doença de DeQuervain?
  • se a correlação ajudar na decisão do manejo de pacientes com doença de Quervain, os participantes serão submetidos a
  • teste de aprisionamento EPB
  • exame de ultrassom do punho

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

39

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Índia, 625009
        • Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

todos os adultos >18 anos de idade com teste de Finkelsteins positivo são incluídos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18
  • Dor no punho do lado radial
  • Teste de Finkelstein positivo
  • Falha do tratamento não cirúrgico

Critério de exclusão:

• Pacientes submetidos a liberação cirúrgica anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de aprisionamento EPB
Prazo: 1 dia
comparando a dor provocada durante a abdução resistida da articulação MCP do polegar e a extensão resistida da articulação MCP do polegar
1 dia
Exame de ultrassom do punho
Prazo: 1 dia
ultrassonografia musculoesquelética do punho afetado é feita para examinar as variações anatômicas do primeiro compartimento extensor
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • Cadeira de estudo: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
  • Investigador principal: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

8 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VMCIEC/27/2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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