Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между EPB-тестом на ущемление и данными УЗИ запястья у пациентов с болезнью де Кервена

19 января 2023 г. обновлено: Vijayaraja Elangovan, Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Целью этого обсервационного исследования является изучение корреляции между тестом на ущемление EPB и ультразвуковыми данными запястья у пациентов с болезнью де Кервена. Основные вопросы, на которые оно направлено, чтобы ответить:

  • существует ли корреляция между тестом на ущемление EPB и данными УЗИ запястья у пациентов с болезнью де Кервена?
  • если корреляция поможет в принятии решения о лечении пациентов с болезнью де Кервена Участники будут подвергнуты
  • Тест захвата EPB
  • УЗИ запястья

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tamil Nadu
      • Madurai, Tamil Nadu, Индия, 625009
        • Velammal Medical College Hospital and Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

включены все взрослые старше 18 лет с положительным тестом Финкельштейна

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >18
  • Радиальная боль в запястье
  • Положительный тест Финкельштейна
  • Неэффективность нехирургического лечения

Критерий исключения:

• Пациенты, перенесшие предыдущее хирургическое освобождение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест захвата EPB
Временное ограничение: 1 день
сравнение боли, возникающей при отведении пястно-фалангового сустава большого пальца с сопротивлением и разгибании пястно-фалангового сустава большого пальца с сопротивлением
1 день
Ультразвуковое исследование запястья
Временное ограничение: 1 день
УЗИ опорно-двигательного аппарата пораженного запястья проводится для изучения анатомических вариаций первого разгибательного отдела.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Srinivasan Rajappa, MS, DNB, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
  • Учебный стул: Vijayaraja Elangovan, MS, Velammal Medical College Hospital and Research Institute
  • Главный следователь: Gokul Kumar Jeganathan, MBBS, Velammal medical college hospital and research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VMCIEC/27/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться