神経科医と一般開業医による脳卒中患者のフォローアップ
2023年8月9日 更新者：Margaux Vanderstraeten、Vrije Universiteit Brussel
神経内科医と一般開業医による脳卒中患者のフォローアップ: 内部コミュニケーションはどれくらいスムーズで、改善の余地はありますか?
ブリュッセル周辺地域からは、現在、脳卒中後のプロセスがどのように行われるか、およびケア提供者がそれにどの程度満足しているかについてのデータはほとんどありません.
このため、この調査は、脳卒中の疫学、神経内科医と一般開業医の間のコミュニケーションとそれに対する満足度、心血管疾患の二次予防、および脳卒中後の最も一般的な後遺症の管理/治療という 4 つの柱を調べることを目的として設定されています。
後者の 2 つは、発見と治療に重点が置かれており、治療に関する相互のコンセンサスを検証し、その後の治療の欠点を検出することを目的として、誰の仕事であるか (神経科医と GP) が明確に示されています。
この研究は、主にブリュッセル周辺の一般開業医と神経内科医へのインタビューで構成されます。
これは、部分的に構造化されたアンケートによって行われ、病院の神経学の中央統括組織との接触、およびさまざまな一般開業医の診療所との接触によって医療専門家に送信されます（直接または地域ごとの学際的な会議を通じて） ）。
このプログラムは効率的なデータ処理を可能にし、すべての参加者にとって理解しやすく、個々の患者データは処理されないため、アンケートは Google フォームで作成されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ブリュッセル周辺の神経科医と一般開業医
説明
包含基準:
- 神経科医および/または一般開業医
除外基準:
- 脳卒中患者を積極的に治療していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳卒中の二次予防：抗血栓薬
時間枠：1.5 - 2年
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私たちの研究の目的がどの抗血栓薬を開始するかを決定することではないことを考えると、これは決定されません.
ただし、問われるのは、どの医療提供者がこれを開始し、誰のタスクであると考えられるかです。
値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)
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1.5 - 2年
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脳卒中の二次予防：高血圧
時間枠：1.5 - 2年
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この研究では、誰が降圧薬を開始するか、誰のタスクを検討するか、血圧をどのように監視するか、および目標値は何かを尋ねます。
値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)
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1.5 - 2年
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二次予防 脳卒中：喫煙
時間枠：1.5 - 2年
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アンケートでは、医療提供者自身が喫煙行動を積極的に検出しているかどうか、およびこの喫煙行動にどのように対処しているかを尋ねます。
（元。
値は、医療従事者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)。
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1.5 - 2年
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脳卒中の二次予防：糖尿病
時間枠：1.5 - 2年
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アンケートでは、糖尿病が医療提供者自身によって積極的に検出されているかどうか、治療がその後自分自身で開始/調整されているかどうか、および誰のタスクが彼ら (神経科医、一般開業医、糖尿病専門医など) に従っているのかを尋ねます。 最後に、医療提供者が脳卒中の二次予防の変化を見たいかどうか (自由な質問、すべての回答がチェックされます)、および医療提供者が脳卒中の二次予防をフォローアップするのに十分な能力があると考えているかどうかも尋ねられます。 （これは、現在利用可能なガイドラインの質の良い尺度と思われるため）。 値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方) |
1.5 - 2年
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二次予防 脳卒中：一般
時間枠：1.5 - 2年
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最後に、医療提供者が脳卒中の二次予防の変化を見たいかどうか (自由な質問、すべての回答がチェックされます)、および医療提供者が脳卒中の二次予防をフォローアップするのに十分な能力があると考えているかどうかも尋ねられます。 （これは、現在利用可能なガイドラインの質の良い尺度と思われるため）。
値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)
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1.5 - 2年
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脳卒中の後遺症：疲労
時間枠：1.5 - 2年
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研究中に、疲労が検出されたかどうか (例: 主治医が精神的および/または身体的疲労について積極的に患者に尋ねた場合) と、どのような治療が開始されたかを確認します。
(例: 心理学者、理学療法など) 値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)
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1.5 - 2年
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脳卒中の後遺症：うつ病
時間枠：1.5 - 2年
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アンケートでは、うつ病自体が医療提供者によって検出されるかどうか、これがどのように行われるか (スクリーニングの質問、ヘテロアナムネシスなど)、誰の仕事であるか、紹介が行われるかどうか、誰に紹介されるかを調べます。
値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)
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1.5 - 2年
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脳卒中の後遺症：性機能障害
時間枠：1.5 - 2年
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この研究では、性的機能障害が尋ねられているかどうか、どのような治療が開始されているかを評価します。
(例: 投薬、カップル療法など) 値は、医療提供者の比率とパーセンテージ (%) に反映されます (学際的および学際的な違いの両方)
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1.5 - 2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月18日
最初の投稿 (実際)
2023年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月9日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。