Aivohalvauspotilaiden seuranta neurologien ja yleislääkäreiden toimesta
keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel
Aivohalvauspotilaiden seuranta neurologien ja yleislääkäreiden toimesta: Kuinka sujuvaa on sisäinen viestintä ja onko parantamisen varaa?
Brysselin ympäristöstä on tällä hetkellä vähän tietoa aivohalvauksen jälkeisestä prosessista ja siitä, kuinka tyytyväisiä hoidon tarjoajat ovat siihen.
Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella neljää pilaria: aivohalvauksen epidemiologiaa, neurologien ja yleislääkäreiden välistä viestintää ja siihen tyytyväisyyttä, sydän- ja verisuonitautien sekundaarista ehkäisyä ja yleisimpien aivohalvauksen jälkeisten jälkioireiden hallintaa/hoitoa.
Kahdessa jälkimmäisessä painopiste on havaitsemisessa ja hoidossa ja nimenomaan kenen tehtävänä tämä on (neurologi vs. yleislääkäri), tavoitteena varmistaa keskinäinen konsensus hoidosta ja myöhempää hoidon puutteiden havaitsemista.
Tämä tutkimus koostuu pääasiassa yleislääkäreiden ja neurologien haastattelusta Brysselin reuna-alueilla.
Tämä tehdään osittain jäsennellyillä kyselylomakkeilla, jotka lähetetään lääkintäalan ammattilaisille ottamalla yhteyttä sairaaloiden neurologian keskusjärjestöihin ja ottamalla yhteyttä eri yleislääkäreiden vastaanotoihin (suoraan tai aluekohtaisten monialaisten kokousten kautta). ).
Kyselylomakkeet täytetään google-lomakkeilla, koska tämä ohjelma mahdollistaa tehokkaan tietojenkäsittelyn, on helposti ymmärrettävissä jokaiselle osallistujalle eikä yksittäisiä potilastietoja käsitellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
24 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Neurologit ja yleislääkärit ympäri Brysseliä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neurologi ja/tai yleislääkäri
Poissulkemiskriteerit:
- Ei aktiivisesti hoitaa aivohalvauspotilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Neurologit
|
Kyselylomake
|
|
Yleislääkärit
|
Kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sekundaarinen ehkäisevä aivohalvaus: Antitromboottiset aineet
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Koska tutkimuksemme tarkoituksena ei ole määrittää, mitkä antitromboottiset lääkkeet aloitetaan, tätä ei määritetä.
Kysytään kuitenkin, mikä terveydenhuollon tarjoaja tämän aloittaa ja kenen tehtävänä sitä pidetään.
Arvot heijastuvat terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenteissa (%) (sekä tieteidenvälisten että tieteidenvälisten erojen)
|
1,5-2 vuotta
|
|
toissijainen ehkäisevä aivohalvaus: Hypertensio
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Tässä tutkimuksessa kysytään, kuka aloittaa verenpainelääkkeiden käytön, kenen tehtävänä tätä pidetään, miten verenpainetta seurataan ja mitkä ovat tavoitearvot.
Arvot heijastuvat terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenteissa (%) (sekä tieteidenvälisten että tieteidenvälisten erojen)
|
1,5-2 vuotta
|
|
toissijainen ehkäisevä aivohalvaus: Tupakointi
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Kyselyssä kysytään, havaitsevatko terveydenhuollon tarjoajat itse aktiivisesti tupakointikäyttäytymistä ja miten tupakointiin puututaan.
(esim.
lääkityksellä, tupakkalääkärin konsultoinnilla jne.) Arvot näkyvät terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenttiosuuksissa (%) (sekä tieteidenväliset että poikkitieteelliset erot)
|
1,5-2 vuotta
|
|
toissijainen ehkäisy aivohalvaus: Diabetes
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Kyselyssä kysytään, onko terveydenhuollon tarjoaja itse aktiivisesti havainnut diabeteksen, aloitetaanko/säädetäänkö hoito myöhemmin itse ja kenen tehtävänä tämä on heidän mielestään (neurologi, yleislääkäri, diabetologi,...) Lopussa kysytään myös, haluaisivatko terveydenhuollon tarjoajat muutoksia aivohalvauksen sekundaariseen ehkäisyyn (avoin kysymys, kaikki vastaukset tarkistetaan) ja katsooko terveydenhuollon tarjoaja olevansa tarpeeksi pätevä seuraamaan aivohalvauksen sekundaariehkäisyä (koska tämä näyttää olevan hyvä mittari tällä hetkellä saatavilla olevien ohjeiden laadusta). Arvot heijastuvat terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenteissa (%) (sekä tieteidenvälisten että tieteidenvälisten erojen) |
1,5-2 vuotta
|
|
toissijainen ehkäisy aivohalvaus: yleinen
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Lopussa kysytään myös, haluaisivatko terveydenhuollon tarjoajat muutoksia aivohalvauksen sekundaariseen ehkäisyyn (avoin kysymys, kaikki vastaukset tarkistetaan) ja katsooko terveydenhuollon tarjoaja olevansa tarpeeksi pätevä seuraamaan aivohalvauksen sekundaariehkäisyä (koska tämä näyttää olevan hyvä mittari tällä hetkellä saatavilla olevien ohjeiden laadusta).
Arvot heijastuvat terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenteissa (%) (sekä tieteidenvälisten että tieteidenvälisten erojen)
|
1,5-2 vuotta
|
|
aivohalvauksen seuraukset: Väsymys
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Tutkimuksen aikana tarkistetaan, havaitaanko väsymystä (esimerkki: kysyykö hoitava lääkäri usein aktiivisesti potilaalta henkistä ja/tai fyysistä väsymystä) ja mitä hoitoa on aloitettu.
(esimerkki: psykologi, fysioterapia,...) Arvot näkyvät terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenttiosuuksissa (%) (sekä tieteidenvälisiä että tieteenvälisiä eroja)
|
1,5-2 vuotta
|
|
aivohalvauksen seuraukset: masennus
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Kyselyssä selvitetään, havaitseeko terveydenhuollon tarjoaja itse masennuksen, miten se tehdään (seulontakysymykset, heteroanamneesi jne.), kenen tehtävä se on ja lähetetäänkö lähete ja kenelle.
Arvot heijastuvat terveydenhuollon tarjoajien suhteissa ja prosenteissa (%) (sekä tieteidenvälisten että tieteidenvälisten erojen)
|
1,5-2 vuotta
|
|
aivohalvauksen seuraukset: Seksuaalinen toimintahäiriö
Aikaikkuna: 1,5-2 vuotta
|
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, kysytäänkö seksuaalisesta toimintahäiriöstä, aloitetaanko hoito ja mikä hoito.
(esimerkki: lääkitys, pariterapia jne.) Arvot näkyvät terveydenhuollon tarjoajien suhteina ja prosenttiosuuksina (%) (sekä tieteidenväliset että tieteenväliset erot)
|
1,5-2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22258PSFU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .