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Follow-up dei pazienti con ictus da parte di neurologi e medici generici

9 agosto 2023 aggiornato da: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel

Follow-up dei pazienti con ictus da parte di neurologi e medici generici: quanto è fluida la comunicazione interna e c'è spazio per miglioramenti?

Dalla regione intorno a Bruxelles ci sono attualmente pochi dati su come si svolge il processo post-ictus e quanto sono soddisfatti gli operatori sanitari. Per questo motivo, questa indagine è impostata con l'obiettivo di esaminare quattro pilastri: l'epidemiologia dell'ictus, la comunicazione tra neurologi e MMG e la soddisfazione nei suoi confronti, la prevenzione secondaria delle malattie cardiovascolari e il controllo/trattamento delle più comuni sequele dopo l'ictus. Negli ultimi due, l'accento è posto sulla diagnosi e sul trattamento, ed esplicitamente su di chi sia questo compito (neurologo contro medico di base), con l'obiettivo di verificare il consenso reciproco sul trattamento e la successiva individuazione delle carenze terapeutiche. Questo studio consisterà principalmente nell'intervistare medici generici e neurologi nella periferia di Bruxelles. Ciò avverrà mediante questionari parzialmente strutturati, che saranno inviati ai professionisti medici tramite il contatto con le organizzazioni centrali di neurologia negli ospedali e il contatto con i vari studi dei medici di base (direttamente o attraverso gli incontri multidisciplinari per regione ). I questionari saranno compilati in moduli google, poiché questo programma consente un'elaborazione efficiente dei dati, è facilmente comprensibile per ogni partecipante e poiché non verranno elaborati i dati dei singoli pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Neurologi e medici generici intorno a Bruxelles

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neurologo e/o medico generico

Criteri di esclusione:

  • Non trattare attivamente i pazienti con ictus

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Neurologi
Questionario
Medici di medicina generale
Questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ictus in prevenzione secondaria: antitrombotici
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Dato che lo scopo del nostro studio non è determinare quali antitrombotici vengono avviati, questo non sarà determinato. Ciò che verrà chiesto, tuttavia, è quale operatore sanitario avvia questo e di chi si considera il compito. I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)
1,5 - 2 anni
ictus di prevenzione secondaria: Ipertensione
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Questo studio chiederà chi inizia i farmaci antipertensivi, di chi è considerato il compito, come viene monitorata la pressione sanguigna e quali sono i valori target. I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)
1,5 - 2 anni
ictus di prevenzione secondaria: Fumo
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Il questionario chiederà se gli stessi operatori sanitari rilevano attivamente il comportamento del fumo e come viene affrontato questo comportamento del fumo. (ex. tramite farmaci, consultazione con tabacologo, ecc.) I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)
1,5 - 2 anni
ictus di prevenzione secondaria: Diabete
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni

Il questionario chiederà se il diabete viene rilevato attivamente dall'operatore sanitario stesso, se il trattamento viene successivamente avviato/adattato lui stesso e di chi è il compito secondo loro (neurologo, medico di base, diabetologo,...)

Alla fine, verrà anche chiesto se gli operatori sanitari vorrebbero vedere cambiamenti nella prevenzione secondaria dell'ictus (domanda aperta, tutte le risposte saranno verificate) e se l'operatore sanitario si considera sufficientemente in grado di seguire la prevenzione secondaria dell'ictus pazienti (poiché questa sembra essere una buona misura della qualità delle linee guida attualmente disponibili). I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)

1,5 - 2 anni
ictus di prevenzione secondaria: generale
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Alla fine, verrà anche chiesto se gli operatori sanitari vorrebbero vedere cambiamenti nella prevenzione secondaria dell'ictus (domanda aperta, tutte le risposte saranno verificate) e se l'operatore sanitario si considera sufficientemente in grado di seguire la prevenzione secondaria dell'ictus pazienti (poiché questa sembra essere una buona misura della qualità delle linee guida attualmente disponibili). I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)
1,5 - 2 anni
postumi di ictus: affaticamento
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Durante lo studio, verificherà se viene rilevata stanchezza (esempio: se il medico curante chiede spesso attivamente al paziente stanchezza mentale e/o fisica) e quale trattamento viene istituito. (esempio: psicologo, fisioterapista,...) I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (sia differenze interdisciplinari che intradisciplinari)
1,5 - 2 anni
postumi di ictus: depressione
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Il questionario esplorerà se la depressione stessa viene rilevata dall'operatore sanitario, come viene fatto (domande di screening, eteroanamnesi, ...), di chi è il lavoro e se viene fatto un rinvio e a chi. I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)
1,5 - 2 anni
sequele di ictus: disfunzione sessuale
Lasso di tempo: 1,5 - 2 anni
Questo studio valuterà se viene richiesta la disfunzione sessuale, se e quale trattamento viene avviato. (esempio: farmaci, terapia di coppia ecc.) I valori si rifletteranno in rapporti e percentuali (%) di operatori sanitari (entrambe le differenze interdisciplinari e intradisciplinari)
1,5 - 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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