Acompanhamento de pacientes com AVC por neurologistas e clínicos gerais
9 de agosto de 2023 atualizado por: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel
Acompanhamento de pacientes com AVC por neurologistas e médicos de clínica geral: Quão tranquila é a comunicação interna e há espaço para melhorias?
Da região em torno de Bruxelas, existem atualmente poucos dados sobre como o processo pós-AVC ocorre e quão satisfeitos os prestadores de cuidados estão com ele.
Por esta razão, este inquérito é elaborado com o objetivo de examinar quatro pilares: a epidemiologia do AVC, a comunicação entre os neurologistas e os médicos de família e a sua satisfação, a prevenção secundária da doença cardiovascular e o controlo/tratamento das sequelas mais comuns após o AVC.
Nos dois últimos, a ênfase está na detecção e tratamento, e explicitamente em quem é essa tarefa (neurologista versus clínico geral), com o objetivo de verificar o consenso mútuo sobre o tratamento e a posterior detecção de falhas no tratamento.
Este estudo consistirá principalmente em entrevistar clínicos gerais e neurologistas na periferia de Bruxelas.
Isso será feito por meio de questionários parcialmente estruturados, que serão enviados aos profissionais médicos por contato com as organizações centrais de neurologia nos hospitais e contato com os vários consultórios de clínica geral (diretamente ou através das reuniões multidisciplinares por região ).
Os questionários serão elaborados em formulários google, uma vez que este programa permite um processamento de dados eficiente, é facilmente compreensível para todos os participantes e não serão processados dados individuais de pacientes.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
24 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Neurologistas e clínicos gerais em Bruxelas
Descrição
Critério de inclusão:
- Neurologista e/ou clínico geral
Critério de exclusão:
- Não tratar ativamente pacientes com AVC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Neurologistas
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Questionário
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Clínicos gerais
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Questionário
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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AVC de prevenção secundária: Antitrombóticos
Prazo: 1,5 - 2 anos
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Dado que o objetivo do nosso estudo não é determinar quais antitrombóticos são iniciados, isso não será determinado.
O que será perguntado, no entanto, é qual profissional de saúde inicia isso e de quem é essa tarefa.
Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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AVC de prevenção secundária: Hipertensão
Prazo: 1,5 - 2 anos
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Este estudo perguntará quem inicia os medicamentos anti-hipertensivos, de quem é essa tarefa, como a pressão arterial é monitorada e quais são os valores-alvo.
Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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AVC de prevenção secundária: Fumar
Prazo: 1,5 - 2 anos
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O questionário perguntará se os próprios profissionais de saúde detectam ativamente o comportamento de fumar e como esse comportamento de fumar é abordado.
(ex.
via medicação, consulta com tabacologista, etc) Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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AVC de prevenção secundária: Diabetes
Prazo: 1,5 - 2 anos
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O questionário perguntará se o diabetes é detectado ativamente pelo próprio profissional de saúde, se o tratamento é iniciado/ajustado posteriormente e a quem cabe essa tarefa (neurologista, clínico geral, diabetologista,...) Ao final, também será questionado se o profissional de saúde gostaria de ver mudanças na prevenção secundária do AVC (pergunta aberta, todas as respostas serão checadas) e se o profissional de saúde se considera capaz o suficiente para acompanhar a prevenção secundária do AVC pacientes (pois isso parece ser uma boa medida da qualidade das diretrizes atualmente disponíveis). Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares) |
1,5 - 2 anos
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AVC de prevenção secundária: geral
Prazo: 1,5 - 2 anos
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Ao final, também será questionado se o profissional de saúde gostaria de ver mudanças na prevenção secundária do AVC (pergunta aberta, todas as respostas serão checadas) e se o profissional de saúde se considera capaz o suficiente para acompanhar a prevenção secundária do AVC pacientes (pois isso parece ser uma boa medida da qualidade das diretrizes atualmente disponíveis).
Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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sequelas de AVC: Fadiga
Prazo: 1,5 - 2 anos
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Durante o estudo, ele verificará se a fadiga é detectada (exemplo: se o médico assistente frequentemente pergunta ativamente ao paciente sobre fadiga mental e/ou física) e qual tratamento é instituído.
(exemplo: psicólogo, fisioterapia,...) Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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sequelas de AVC: Depressão
Prazo: 1,5 - 2 anos
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O questionário irá explorar se a própria depressão é detectada pelo profissional de saúde, como isso é feito (perguntas de triagem, heteroanamnese,...), de quem é o trabalho e se o encaminhamento é feito e para quem.
Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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sequelas de acidente vascular cerebral: disfunção sexual
Prazo: 1,5 - 2 anos
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Este estudo avaliará se a disfunção sexual está sendo questionada, se e qual tratamento é iniciado.
(exemplo: medicação, terapia de casal, etc.) Os valores serão refletidos em proporções e porcentagens (%) de profissionais de saúde (diferenças interdisciplinares e intradisciplinares)
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1,5 - 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22258PSFU
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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