Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfølgning af apopleksipatienter af neurologer og praktiserende læger

9. august 2023 opdateret af: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel

Opfølgning af apopleksipatienter af neurologer og praktiserende læger: Hvor glat er den interne kommunikation, og er der plads til forbedring?

Fra regionen omkring Bruxelles er der i øjeblikket få data om, hvordan forløbet efter slagtilfælde foregår, og hvor tilfredse plejepersonalet er med det. Af denne grund er denne undersøgelse sat op med det formål at undersøge fire søjler: epidemiologien ved slagtilfælde, kommunikation mellem neurologer og praktiserende læger og tilfredshed hermed, sekundær forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme og kontrol/behandling af de mest almindelige følgesygdomme efter slagtilfælde. I de to sidstnævnte lægges der vægt på opsporing og behandling, og eksplicit på, hvis opgave dette er (neurolog versus praktiserende læge), med det formål at verificere den gensidige konsensus om behandling og den efterfølgende afsløring af behandlingsmangler. Denne undersøgelse vil hovedsageligt bestå i at interviewe praktiserende læger og neurologer i periferien af ​​Bruxelles. Dette vil ske ved hjælp af delvist strukturerede spørgeskemaer, der udsendes til de medicinske fagpersoner ved kontakt til de centrale paraplyorganisationer for neurologi på sygehusene og kontakt til de forskellige praktiserende lægers praksisser (direkte eller gennem de tværfaglige møder pr. region). ). Spørgeskemaerne vil blive lavet i google formularer, da dette program tillader effektiv databehandling, er let forståeligt for hver deltager, og da ingen individuelle patientdata vil blive behandlet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Neurologer og praktiserende læger rundt omkring i Bruxelles

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Neurolog og/eller praktiserende læge

Ekskluderingskriterier:

  • Behandler ikke apopleksipatienter aktivt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Neurologer
Andet: Undersøgelse
Spørgeskema
Praktiserende læger
Andet: Undersøgelse
Spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sekundær forebyggende slagtilfælde: Antitrombotika
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Da formålet med vores undersøgelse ikke er at afgøre, hvilke antitrombotika der er startet, vil dette ikke blive bestemt. Det, der dog vil blive spurgt, er, hvilken sundhedsudbyder, der starter dette, og hvis opgave det anses for at være. Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
sekundær forebyggelse slagtilfælde: Hypertension
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Denne undersøgelse vil spørge, hvem der starter antihypertensiv medicin, hvis opgave dette overvejes, hvordan blodtrykket overvåges, og hvad målværdierne er. Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
sekundær forebyggelse slagtilfælde: Rygning
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Spørgeskemaet vil spørge, om sundhedsudbydere selv aktivt opdager rygeadfærd, og hvordan denne rygeadfærd håndteres. (eks. via medicin, konsultation med tabakolog osv.) Værdier vil afspejle sig i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
sekundær forebyggelse slagtilfælde: Diabetes
Tidsramme: 1,5 - 2 år

Spørgeskemaet vil spørge, om diabetes aktivt opdages af sundhedsplejersken selv, om behandlingen efterfølgende selv påbegyndes/tilpasses, og hvis opgave dette er ifølge dem (neurolog, praktiserende læge, diabetolog,...)

Til sidst vil der også blive spurgt, om sundhedspersonalet gerne vil se ændringer i sekundær forebyggelse af apopleksi (åbent spørgsmål, alle svar vil blive tjekket), og om sundhedsudbyderen vurderer sig selv at være i stand til at følge op på sekundær forebyggelse ved apopleksi. patienter (da dette synes at være et godt mål for kvaliteten af ​​aktuelt tilgængelige retningslinjer). Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
sekundær forebyggelse slagtilfælde: generelt
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Til sidst vil der også blive spurgt, om sundhedspersonalet gerne vil se ændringer i sekundær forebyggelse af apopleksi (åbent spørgsmål, alle svar vil blive tjekket), og om sundhedsudbyderen vurderer sig selv at være i stand til at følge op på sekundær forebyggelse ved apopleksi. patienter (da dette synes at være et godt mål for kvaliteten af ​​aktuelt tilgængelige retningslinjer). Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
følgevirkninger af slagtilfælde: Træthed
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Under undersøgelsen vil den kontrollere, om der opdages træthed (f.eks. hvis den behandlende læge ofte aktivt spørger patienten om mental og/eller fysisk træthed), og hvilken behandling der er iværksat. (eksempel: psykolog, fysioterapi,...) Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
følgevirkninger af slagtilfælde: Depression
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Spørgeskemaet vil undersøge, om depression i sig selv opdages af sundhedsplejersken, hvordan dette gøres (screeningsspørgsmål, heteronamnese,...), hvis job det er, og om der henvises og til hvem. Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år
følgevirkninger af slagtilfælde: Seksuel dyfunktion
Tidsramme: 1,5 - 2 år
Denne undersøgelse vil evaluere, om der spørges til seksuel dysfunktion, om og hvilken behandling der påbegyndes. (eksempel: medicin, parterapi osv.) Værdier vil blive afspejlet i forhold og procenter (%) af sundhedsudbydere (både forskelle tværfaglige og intradisciplinære)
1,5 - 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vrije Universiteit Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22258PSFU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner