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Nachsorge von Schlaganfallpatienten durch Neurologen und Hausärzte

9. August 2023 aktualisiert von: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel

Nachsorge von Schlaganfallpatienten durch Neurologen und Hausärzte: Wie reibungslos funktioniert die interne Kommunikation und gibt es Raum für Verbesserungen?

Aus der Region um Brüssel gibt es derzeit nur wenige Daten darüber, wie der Ablauf nach einem Schlaganfall abläuft und wie zufrieden die Pflegekräfte damit sind. Aus diesem Grund ist diese Umfrage mit dem Ziel angelegt, vier Säulen zu untersuchen: die Epidemiologie des Schlaganfalls, die Kommunikation zwischen Neurologen und Hausärzten und die Zufriedenheit damit, die Sekundärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und die Kontrolle/Behandlung der häufigsten Folgen nach einem Schlaganfall. Bei den beiden letzteren liegt der Schwerpunkt auf Erkennung und Behandlung und explizit darauf, wessen Aufgabe dies ist (Neurologe versus Hausarzt), mit dem Ziel, den gegenseitigen Behandlungskonsens und die anschließende Erkennung von Behandlungsdefiziten zu überprüfen. Diese Studie besteht hauptsächlich aus der Befragung von Hausärzten und Neurologen in der Peripherie von Brüssel. Dies erfolgt mittels teilstrukturierter Fragebögen, die über den Kontakt zu den zentralen Dachverbänden der Neurologie in den Krankenhäusern und den Kontakt zu den verschiedenen Hausarztpraxen (direkt oder über die multidisziplinären Treffen pro Region) an das medizinische Fachpersonal versandt werden ). Die Fragebögen werden in Google-Formularen erstellt, da dieses Programm eine effiziente Datenverarbeitung ermöglicht, für jeden Teilnehmer leicht verständlich ist und keine individuellen Patientendaten verarbeitet werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Neurologen und Allgemeinmediziner rund um Brüssel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neurologe und/oder Hausarzt

Ausschlusskriterien:

  • Keine aktive Behandlung von Schlaganfallpatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Neurologen
Fragebogen
Hausärzte
Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundärprävention Schlaganfall: Antithrombotika
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
Da der Zweck unserer Studie nicht darin besteht, zu bestimmen, mit welchen Antithrombotika begonnen wird, wird dies nicht bestimmt. Gefragt wird jedoch, welcher Leistungserbringer damit beginnt und als wessen Aufgabe dies angesehen wird. Die Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Gesundheitsdienstleister widergespiegelt (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre
Sekundärprävention Schlaganfall: Bluthochdruck
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
In dieser Studie wird gefragt, wer mit blutdrucksenkenden Medikamenten beginnt, für wen diese Aufgabe gehalten wird, wie der Blutdruck überwacht wird und was die Zielwerte sind. Die Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Gesundheitsdienstleister widergespiegelt (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre
Sekundärprävention Schlaganfall: Rauchen
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
Der Fragebogen wird danach fragen, ob Gesundheitsdienstleister das Rauchverhalten selbst aktiv erkennen und wie dieses Rauchverhalten angegangen wird. (ex. B. durch Medikation, Konsultation mit Tabakologen usw.) Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) von Gesundheitsdienstleistern widergespiegelt (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre
Sekundärprävention Schlaganfall: Diabetes
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre

Im Fragebogen wird abgefragt, ob Diabetes vom Leistungserbringer selbst aktiv erkannt wird, ob die Behandlung anschließend selbst begonnen/angepasst wird und wessen Aufgabe dies nach seiner Einschätzung ist (Neurologe, Hausarzt, Diabetologe, …)

Abschließend wird auch gefragt, ob die Leistungserbringer Änderungen in der Schlaganfall-Sekundärprävention wünschen (offene Frage, alle Antworten werden geprüft) und ob sich die Leistungserbringer in der Lage sehen, die Sekundärprävention bei Schlaganfall weiterzuführen Patienten (da dies ein gutes Maß für die Qualität der derzeit verfügbaren Leitlinien zu sein scheint). Die Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Gesundheitsdienstleister widergespiegelt (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)

1,5 - 2 Jahre
Sekundärprävention Schlaganfall: allgemein
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
Abschließend wird auch gefragt, ob die Leistungserbringer Änderungen in der Schlaganfall-Sekundärprävention wünschen (offene Frage, alle Antworten werden geprüft) und ob sich die Leistungserbringer in der Lage sehen, die Sekundärprävention bei Schlaganfall weiterzuführen Patienten (da dies ein gutes Maß für die Qualität der derzeit verfügbaren Leitlinien zu sein scheint). Die Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Gesundheitsdienstleister widergespiegelt (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre
Folgen des Schlaganfalls: Müdigkeit
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
Während der Studie wird überprüft, ob Müdigkeit festgestellt wird (Beispiel: wenn der behandelnde Arzt den Patienten oft aktiv nach geistiger und/oder körperlicher Müdigkeit fragt) und welche Behandlung eingeleitet wird. (Beispiel: Psychologe, Physiotherapeut, ...) Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Gesundheitsdienstleister wiedergegeben (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre
Folgen des Schlaganfalls: Depression
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
Im Fragebogen wird untersucht, ob eine Depression selbst vom Leistungserbringer erkannt wird, wie dies geschieht (Screening-Fragen, Heteroanamnese, ...), wessen Aufgabe das ist und ob und an wen eine Überweisung erfolgt. Die Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Gesundheitsdienstleister widergespiegelt (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre
Folgen eines Schlaganfalls: Sexuelle Dysfunktion
Zeitfenster: 1,5 - 2 Jahre
Diese Studie wird evaluieren, ob eine sexuelle Dysfunktion gefragt ist, ob und welche Behandlung eingeleitet wird. (Beispiel: Medikamente, Paartherapie etc.) Werte werden in Verhältnissen und Prozentsätzen (%) der Leistungserbringer wiedergegeben (beide Unterschiede interdisziplinär und intradisziplinär)
1,5 - 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Umfrage

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