Sledování pacientů s CMP neurology a praktickými lékaři
9. srpna 2023 aktualizováno: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel
Sledování pacientů s mrtvicí neurology a praktickými lékaři: Jak hladká je vnitřní komunikace a existuje prostor pro zlepšení?
Z regionu kolem Bruselu je v současnosti málo údajů o tom, jak proces po mozkové příhodě probíhá a jak jsou s ním poskytovatelé péče spokojeni.
Z tohoto důvodu je tento průzkum nastaven s cílem prozkoumat čtyři pilíře: epidemiologii cévní mozkové příhody, komunikaci mezi neurology a praktickými lékaři a spokojenost s ní, sekundární prevenci kardiovaskulárních onemocnění a kontrolu/léčbu nejčastějších následků po cévní mozkové příhodě.
V posledně jmenovaných dvou je kladen důraz na detekci a léčbu a výslovně na to, čí je to úkol (neurolog versus praktický lékař), s cílem ověřit vzájemný konsenzus o léčbě a následné odhalení nedostatků léčby.
Tato studie se bude skládat především z dotazování praktických lékařů a neurologů na periferii Bruselu.
To bude provedeno pomocí částečně strukturovaných dotazníků, které budou rozeslány lékařům prostřednictvím kontaktu s centrálními zastřešujícími organizacemi neurologie v nemocnicích a kontaktem s různými ordinacemi praktických lékařů (přímo nebo prostřednictvím multidisciplinárních setkání podle regionu ).
Dotazníky budou vytvořeny ve formulářích google, protože tento program umožňuje efektivní zpracování dat, je snadno srozumitelný pro každého účastníka a nebudou zpracovávány žádné údaje o jednotlivých pacientech.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
24 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Neurologové a praktičtí lékaři v okolí Bruselu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Neurolog a/nebo praktický lékař
Kritéria vyloučení:
- Neléčí aktivně pacienty s mrtvicí
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Neurologové
|
Dotazník
|
|
Praktičtí lékaři
|
Dotazník
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
sekundární prevence cévní mozkové příhody: Antitrombotika
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Vzhledem k tomu, že účelem naší studie není určit, která antitrombotika se zahajují, nebude to stanoveno.
Bude se však ptát, který poskytovatel zdravotní péče s tím začíná a čí je to považováno za úkol.
Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (jak mezioborové, tak i mezioborové rozdíly)
|
1,5 - 2 roky
|
|
sekundární prevence mrtvice: Hypertenze
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Tato studie se bude ptát, kdo zahajuje léčbu antihypertenzivy, čí úkol se to bere, jak je monitorován krevní tlak a jaké jsou cílové hodnoty.
Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (jak mezioborové, tak i mezioborové rozdíly)
|
1,5 - 2 roky
|
|
sekundární prevence cévní mozkové příhody: Kouření
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Dotazník se bude ptát, zda sami poskytovatelé zdravotní péče aktivně odhalují kuřácké chování a jak je toto kuřácké chování řešeno.
(např.
prostřednictvím léků, konzultace s tabakologem atd.) Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (oba rozdíly mezioborové i intradisciplinární)
|
1,5 - 2 roky
|
|
sekundární prevence mrtvice: cukrovka
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Dotazník se bude ptát, zda je cukrovka aktivně zjišťována samotným poskytovatelem zdravotních služeb, zda si následně léčbu sám zahajuje/upravuje a kdo to má podle nich za úkol (neurolog, praktický lékař, diabetolog,...) Na závěr bude také dotázáno, zda by si poskytovatelé zdravotních služeb přáli změny v sekundární prevenci cévní mozkové příhody (otevřená otázka, všechny odpovědi budou zkontrolovány) a zda se poskytovatelé zdravotních služeb považují za dostatečně schopné navazovat na sekundární prevenci u cévní mozkové příhody pacientů (protože to se zdá být dobrým měřítkem kvality aktuálně dostupných doporučení). Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (jak mezioborové, tak i mezioborové rozdíly) |
1,5 - 2 roky
|
|
sekundární prevence cévní mozková příhoda: obecná
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Na závěr bude také dotázáno, zda by si poskytovatelé zdravotních služeb přáli změny v sekundární prevenci cévní mozkové příhody (otevřená otázka, všechny odpovědi budou zkontrolovány) a zda se poskytovatelé zdravotních služeb považují za dostatečně schopné navazovat na sekundární prevenci u cévní mozkové příhody pacientů (protože to se zdá být dobrým měřítkem kvality aktuálně dostupných doporučení).
Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (jak mezioborové, tak i mezioborové rozdíly)
|
1,5 - 2 roky
|
|
následky mrtvice: únava
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Během studie zkontroluje, zda je zjištěna únava (příklad: pokud se ošetřující lékař pacienta často aktivně ptá na psychickou a/nebo fyzickou únavu) a jaká léčba je nasazena.
(příklad: psycholog, fyzioterapie,...) Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (oba rozdíly mezioborové i intradisciplinární)
|
1,5 - 2 roky
|
|
následky mrtvice: deprese
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Dotazník zjišťuje, zda je poskytovatelem zdravotní péče detekována samotná deprese, jak se to děje (screeningové otázky, heteroanamnéza,...), čí je to práce a zda je doporučována a komu.
Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (jak mezioborové, tak i mezioborové rozdíly)
|
1,5 - 2 roky
|
|
následky mrtvice: Sexuální dysfunkce
Časové okno: 1,5 - 2 roky
|
Tato studie vyhodnotí, zda je dotazována sexuální dysfunkce, zda a jaká léčba je zahájena.
(příklad: léky, párová terapie atd.) Hodnoty se projeví v poměrech a procentech (%) poskytovatelů zdravotní péče (jak mezioborové, tak i mezioborové rozdíly)
|
1,5 - 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. července 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
23. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 22258PSFU
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .