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Seguimiento de pacientes con accidente cerebrovascular por parte de neurólogos y médicos generales

9 de agosto de 2023 actualizado por: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel

Seguimiento de pacientes con accidente cerebrovascular por parte de neurólogos y médicos de cabecera: ¿Qué tan fluida es la comunicación interna y hay margen de mejora?

De la región alrededor de Bruselas, actualmente hay pocos datos sobre cómo se lleva a cabo el proceso posterior al accidente cerebrovascular y qué tan satisfechos están los proveedores de atención con él. Por ello, esta encuesta se configura con el objetivo de examinar cuatro pilares: la epidemiología del ictus, la comunicación entre neurólogos y médicos y la satisfacción con la misma, la prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular y el control/tratamiento de las secuelas más frecuentes tras el ictus. En los dos últimos, el énfasis está en la detección y el tratamiento, y explícitamente en quién es la tarea (neurólogo versus médico de cabecera), con el objetivo de verificar el consenso mutuo sobre el tratamiento y la posterior detección de las deficiencias del tratamiento. Este estudio consistirá principalmente en entrevistar a médicos generales y neurólogos de la periferia de Bruselas. Esto se hará mediante cuestionarios parcialmente estructurados, que se enviarán a los profesionales médicos a través del contacto con las organizaciones coordinadoras centrales de neurología en los hospitales y el contacto con las distintas prácticas de médicos generales (directamente o a través de las reuniones multidisciplinarias por región). ). Los cuestionarios se realizarán en formularios de Google, ya que este programa permite un procesamiento de datos eficiente, es fácilmente comprensible para todos los participantes y no se procesarán datos de pacientes individuales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

24 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Neurólogos y médicos generales alrededor de Bruselas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Neurólogo y/o médico general

Criterio de exclusión:

  • No tratar activamente a los pacientes con accidente cerebrovascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Neurólogos
Cuestionario
Médicos generales
Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ictus de prevención secundaria: Antitrombóticos
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
Dado que el propósito de nuestro estudio no es determinar qué antitrombóticos se inician, esto no se determinará. Sin embargo, lo que se preguntará es qué proveedor de atención médica inicia esto y de quién se considera que es la tarea. Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años
ictus de prevención secundaria: Hipertensión
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
Este estudio preguntará quién inicia los medicamentos antihipertensivos, de quién es esta tarea, cómo se controla la presión arterial y cuáles son los valores objetivo. Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años
ictus de prevención secundaria: Tabaquismo
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
El cuestionario preguntará si los propios proveedores de atención médica detectan activamente el comportamiento de fumar y cómo se aborda este comportamiento de fumar. (ex. vía medicación, consulta con tabaquilista etc) Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de prestadores de salud (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años
ictus de prevención secundaria: Diabetes
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años

El cuestionario preguntará si la diabetes es detectada activamente por el propio proveedor de atención médica, si el tratamiento es iniciado/ajustado posteriormente por él mismo y de quién es la tarea según ellos (neurólogo, médico de cabecera, diabetólogo,...)

Al final, también se preguntará si a los proveedores de atención médica les gustaría ver cambios en la prevención secundaria del ictus (pregunta abierta, se verificarán todas las respuestas) y si el proveedor de atención médica se considera lo suficientemente capaz como para hacer un seguimiento de la prevención secundaria en el ictus. pacientes (ya que esto parece ser una buena medida de la calidad de las guías actualmente disponibles). Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)

1,5 - 2 años
ictus de prevención secundaria: general
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
Al final, también se preguntará si a los proveedores de atención médica les gustaría ver cambios en la prevención secundaria del ictus (pregunta abierta, se verificarán todas las respuestas) y si el proveedor de atención médica se considera lo suficientemente capaz como para hacer un seguimiento de la prevención secundaria en el ictus. pacientes (ya que esto parece ser una buena medida de la calidad de las guías actualmente disponibles). Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años
secuelas del ictus: Fatiga
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
Durante el estudio, comprobará si se detecta fatiga (ejemplo: si el médico tratante a menudo pregunta activamente al paciente por fatiga mental y/o física) y qué tratamiento se instaura. (ejemplo: psicólogo, fisioterapia,...) Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años
secuelas del accidente cerebrovascular: Depresión
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
El cuestionario explorará si la propia depresión es detectada por el profesional sanitario, cómo se hace (preguntas de cribado, heteroanamnesis,...), de quién es el trabajo y si se deriva ya quién. Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años
secuelas del ictus: disfunción sexual
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
Este estudio evaluará si se está preguntando sobre la disfunción sexual, si se inicia y qué tratamiento se inicia. (ejemplo: medicación, terapia de pareja, etc.) Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
1,5 - 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Encuesta

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