- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05694403
Seguimiento de pacientes con accidente cerebrovascular por parte de neurólogos y médicos generales
Seguimiento de pacientes con accidente cerebrovascular por parte de neurólogos y médicos de cabecera: ¿Qué tan fluida es la comunicación interna y hay margen de mejora?
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Neurólogo y/o médico general
Criterio de exclusión:
- No tratar activamente a los pacientes con accidente cerebrovascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Neurólogos
|
Cuestionario
|
Médicos generales
|
Cuestionario
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
ictus de prevención secundaria: Antitrombóticos
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
Dado que el propósito de nuestro estudio no es determinar qué antitrombóticos se inician, esto no se determinará.
Sin embargo, lo que se preguntará es qué proveedor de atención médica inicia esto y de quién se considera que es la tarea.
Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
|
1,5 - 2 años
|
ictus de prevención secundaria: Hipertensión
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
Este estudio preguntará quién inicia los medicamentos antihipertensivos, de quién es esta tarea, cómo se controla la presión arterial y cuáles son los valores objetivo.
Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
|
1,5 - 2 años
|
ictus de prevención secundaria: Tabaquismo
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
El cuestionario preguntará si los propios proveedores de atención médica detectan activamente el comportamiento de fumar y cómo se aborda este comportamiento de fumar.
(ex.
vía medicación, consulta con tabaquilista etc) Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de prestadores de salud (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
|
1,5 - 2 años
|
ictus de prevención secundaria: Diabetes
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
El cuestionario preguntará si la diabetes es detectada activamente por el propio proveedor de atención médica, si el tratamiento es iniciado/ajustado posteriormente por él mismo y de quién es la tarea según ellos (neurólogo, médico de cabecera, diabetólogo,...) Al final, también se preguntará si a los proveedores de atención médica les gustaría ver cambios en la prevención secundaria del ictus (pregunta abierta, se verificarán todas las respuestas) y si el proveedor de atención médica se considera lo suficientemente capaz como para hacer un seguimiento de la prevención secundaria en el ictus. pacientes (ya que esto parece ser una buena medida de la calidad de las guías actualmente disponibles). Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares) |
1,5 - 2 años
|
ictus de prevención secundaria: general
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
Al final, también se preguntará si a los proveedores de atención médica les gustaría ver cambios en la prevención secundaria del ictus (pregunta abierta, se verificarán todas las respuestas) y si el proveedor de atención médica se considera lo suficientemente capaz como para hacer un seguimiento de la prevención secundaria en el ictus. pacientes (ya que esto parece ser una buena medida de la calidad de las guías actualmente disponibles).
Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
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1,5 - 2 años
|
secuelas del ictus: Fatiga
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
Durante el estudio, comprobará si se detecta fatiga (ejemplo: si el médico tratante a menudo pregunta activamente al paciente por fatiga mental y/o física) y qué tratamiento se instaura.
(ejemplo: psicólogo, fisioterapia,...) Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
|
1,5 - 2 años
|
secuelas del accidente cerebrovascular: Depresión
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
El cuestionario explorará si la propia depresión es detectada por el profesional sanitario, cómo se hace (preguntas de cribado, heteroanamnesis,...), de quién es el trabajo y si se deriva ya quién.
Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
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1,5 - 2 años
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secuelas del ictus: disfunción sexual
Periodo de tiempo: 1,5 - 2 años
|
Este estudio evaluará si se está preguntando sobre la disfunción sexual, si se inicia y qué tratamiento se inicia.
(ejemplo: medicación, terapia de pareja, etc.) Los valores se reflejarán en ratios y porcentajes (%) de proveedores sanitarios (tanto diferencias interdisciplinares como intradisciplinares)
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1,5 - 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22258PSFU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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