Наблюдение пациентов с инсультом неврологами и врачами общей практики
9 августа 2023 г. обновлено: Margaux Vanderstraeten, Vrije Universiteit Brussel
Последующее наблюдение за пациентами, перенесшими инсульт, неврологами и врачами общей практики: насколько гладкой является внутренняя коммуникация и есть ли возможности для улучшения?
Из региона вокруг Брюсселя в настоящее время мало данных о том, как протекает постинсультный процесс и насколько им удовлетворены медицинские работники.
По этой причине данное исследование организовано с целью изучения четырех столпов: эпидемиологии инсульта, связи между неврологами и врачами общей практики и удовлетворенности ею, вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и контроля/лечения наиболее распространенных последствий инсульта.
В последних двух акцент делается на обнаружении и лечении, а также на том, чья это задача (невролог или врач общей практики), с целью проверки взаимного согласия в отношении лечения и последующего выявления недостатков лечения.
Это исследование будет в основном состоять из опросов врачей общей практики и неврологов на периферии Брюсселя.
Это будет сделано с помощью частично структурированных вопросников, которые будут разосланы медицинским работникам при контакте с центральными зонтичными организациями неврологии в больницах и при контакте с различными практиками врачей общей практики (напрямую или через междисциплинарные встречи в каждом регионе). ).
Анкеты будут составляться в гугл-формах, так как эта программа позволяет эффективно обрабатывать данные, понятна каждому участнику и не обрабатывается никаких индивидуальных данных пациентов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 24 года до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Неврологи и врачи общей практики в окрестностях Брюсселя
Описание
Критерии включения:
- Невролог и/или терапевт
Критерий исключения:
- Отсутствие активного лечения пациентов с инсультом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Неврологи
|
Анкета
|
|
Врачи общей практики
|
Анкета
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
вторичная профилактика инсульта: антитромботические препараты
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
Учитывая, что целью нашего исследования не является определение того, какие антитромботические средства начинают принимать, это не будет определено.
Однако будет задан вопрос о том, какой поставщик медицинских услуг начинает это и чьей задачей это считается.
Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
|
вторичная профилактика инсульта: гипертония
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
В этом исследовании будут заданы вопросы о том, кто начинает прием антигипертензивных препаратов, чьей задачей это считается, как контролируется артериальное давление и каковы целевые значения.
Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
|
вторичная профилактика инсульта: курение
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
В анкете будет задан вопрос о том, активно ли медицинские работники выявляют склонность к курению и как бороться с этой привычкой.
(бывший.
с помощью лекарств, консультации с табакологом и т. д.) Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
|
вторичная профилактика инсульта: сахарный диабет
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
В анкете будет задан вопрос о том, активно ли диабет выявляется самим лечащим врачом, начинает ли лечение/корректирует ли он впоследствии сам и чья это задача в соответствии с ними (невролог, терапевт, диабетолог,...) В конце также будет задан вопрос о том, хотели бы медицинские работники видеть изменения во вторичной профилактике инсульта (вопрос открытый, все ответы будут проверены) и считает ли поставщик медицинских услуг достаточно способным проводить вторичную профилактику инсульта. пациентов (поскольку это, по-видимому, хороший показатель качества имеющихся в настоящее время руководств). Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия) |
1,5 - 2 года
|
|
вторичная профилактика инсульта: общая
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
В конце также будет задан вопрос о том, хотели бы медицинские работники видеть изменения во вторичной профилактике инсульта (вопрос открытый, все ответы будут проверены) и считает ли поставщик медицинских услуг достаточно способным проводить вторичную профилактику инсульта. пациентов (поскольку это, по-видимому, хороший показатель качества имеющихся в настоящее время руководств).
Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
|
Последствия инсульта: усталость
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
Во время исследования будет проверяться, обнаружена ли усталость (например, если лечащий врач часто активно спрашивает пациента об умственной и/или физической усталости) и какое лечение назначено.
(пример: психолог, физиотерапия,...) Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
|
последствия инсульта: депрессия
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
Анкета выяснит, выявляет ли лечащий врач саму депрессию, как это делается (скрининговые вопросы, гетероанамнез,...), чья это работа и дается ли направление и к кому.
Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
|
Последствия инсульта: Половая дисфункция
Временное ограничение: 1,5 - 2 года
|
В этом исследовании будет оцениваться, задается ли вопрос о сексуальной дисфункции, начато ли и какое лечение.
(пример: лекарства, парная терапия и т. д.) Значения будут отражены в соотношениях и процентах (%) поставщиков медицинских услуг (как междисциплинарные, так и внутридисциплинарные различия)
|
1,5 - 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22258PSFU
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Опрос
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты