顔のしわと生物物理学的属性に対する 3 部構成のスキンケアレジメンの効果
2023年7月24日 更新者：Integrative Skin Science and Research
この研究の目的は、さまざまな化粧品のエンドポイント、主観的評価、および 3 部構成のスキンケア レジメンを使用して、水分補給、経皮水分損失、小じわ、しわなどの皮膚パラメータを分析することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95815
- Integrative Skin Science and Research
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 35歳から65歳までの男女。
- 顔の小じわやしわがある必要があります。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の方。
- 囚人
- 同意できない大人
- -研究に参加する前の1か月以内にホルモンベースの避妊薬を変更した個人。
- -局所レチノイド、バクチオール、ヒアルロン酸、過酸化ベンゾイルを含む局所製品を使用している被験者 研究開始から2週間以内、または登録前のウォッシュアウトを控えたくない被験者。
- -過去6か月以内に化粧品治療を受けた被験者で、研究中にボツリヌス毒素、注射用フィラー、マイクロダーマブレーション、インテンスパルスライト（IPL）、ピーリング、レーザー治療、酸治療、引き締め治療などの顔の美容治療を差し控えたくない人顔の皮膚の外観を改善するために設計された形成外科、または医師またはスキンケアの専門家によって行われるその他の医療処置。
- 現在の喫煙者または10年以上の喫煙歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：3 ステップのスキンケア方法
3つの異なるスキンケア製品が顔に適用されます
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DermResults クレンジング バーム アボカド オイル配合 1 日 2 回
DermResults Advanced Serum with Hyaluronic Acid 1 日 2 回
DermResults Advanced Moisturizer w/ Hyaluronic Acid 1 日 2 回
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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顔のしわの出現
時間枠：8週間
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写真解析（BTBP 3D Camera System）で測定されたしわの重症度の変化
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肌の水分補給
時間枠：1週間
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SkinMoistureMeterSC測定による肌の水分量の変化
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1週間
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肌の水分補給
時間枠：4週間
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SkinMoistureMeterSC測定による肌の水分量の変化
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4週間
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肌の水分補給
時間枠：8週間
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SkinMoistureMeterSC測定による肌の水分量の変化
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8週間
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肌のキメ・ざらつき
時間枠：1週間
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BTBP 3D Camera Systemによる質感・粗さの写真解析の見え方の変化
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1週間
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肌のキメ・ざらつき
時間枠：4週間
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BTBP 3D Camera Systemによる質感・粗さの写真解析の見え方の変化
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4週間
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肌のキメ・ざらつき
時間枠：8週間
|
BTBP 3D Camera Systemによる質感・粗さの写真解析の見え方の変化
|
8週間
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皮膚パラメータの自己認識
時間枠：1週間
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顔の小じわやしわ、肌の滑らかさ、肌のハリをアンケートに基づくセルフアセスメント
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1週間
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皮膚パラメータの自己認識
時間枠：4週間
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顔の小じわやしわ、肌の滑らかさ、肌のハリをアンケートに基づくセルフアセスメント
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4週間
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皮膚パラメータの自己認識
時間枠：8週間
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顔の小じわやしわ、肌の滑らかさ、肌のハリをアンケートに基づくセルフアセスメント
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8週間
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製品の許容性
時間枠：1週間
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局所皮膚製品の忍容性に関するアンケートに基づく自己評価
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1週間
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製品の許容性
時間枠：4週間
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局所皮膚製品の忍容性に関するアンケートに基づく自己評価
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4週間
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製品の許容性
時間枠：8週間
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局所皮膚製品の忍容性に関するアンケートに基づく自己評価
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8週間
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経皮水分損失
時間枠：1週間
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Vapometer による経皮水分蒸散量測定値の変化
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1週間
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経皮水分損失
時間枠：4週間
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Vapometer による経皮水分蒸散量測定値の変化
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4週間
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経皮水分損失
時間枠：8週間
|
Vapometer による経皮水分蒸散量測定値の変化
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8週間
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スキンボリューム
時間枠：1週間
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写真画像解析による肌のボリューム・ふっくら感の変化（BTBP 3D Camera System）
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1週間
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スキンボリューム
時間枠：4週間
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写真画像解析による肌のボリューム・ふっくら感の変化（BTBP 3D Camera System）
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4週間
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スキンボリューム
時間枠：8週間
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写真画像解析による肌のボリューム・ふっくら感の変化（BTBP 3D Camera System）
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8週間
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顔のしわの出現
時間枠：4週間
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写真解析（BTBP 3D Camera System）で測定されたしわの重症度の変化
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2023年5月24日
研究の完了 (推定)
2023年12月16日
試験登録日
最初に提出
2023年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月24日
最初の投稿 (実際)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月24日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ARB_SKIN3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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