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トルコのレズビアン、バイセクシュアル、トランスジェンダー (LBT+) 患者のケアに関する産科および婦人科のレジデントおよび専門家の知識、態度、実践行動、および自信レベル。記述横断研究

2023年7月2日 更新者:Ozan Karadeniz、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
トルコのレズビアン、バイセクシャル、トランスジェンダー (LBT+) 患者のケアに対する産婦人科の研修医と専門家の知識、態度、実践行動、自信レベル。記述横断研究

調査の概要

詳細な説明

トルコや諸外国では、ヘルスケアサービスや医師との交流を活用しながら、LGBTの人々の問題についてさまざまな研究が行われています。 産婦人科医のカリキュラムには、LGBT の人々の健康問題に関するものが不足しています。 この研究では、産婦人科のレジデント/専門家の LGBT 個人に関する知識レベル、臨床診療におけるこれらの性的マイノリティ個人に対する態度、この状態に関する実践行動と経験レベル、および性的マイノリティのケアに関する自信レベルを評価しようとしました。オンライン調査プラットフォームを使用して横断的調査を実施することにより、個人を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

189

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34307
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

イスタンブールで活躍するトルコの産婦人科医(レジデントと専門家)

説明

包含基準:

  • イスタンブール/トルコで産婦人科医として活躍

除外基準:

  • 退職した臨床医
  • 産婦人科医として働くLGBTの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
産婦人科のレジデントと専門家
産婦人科のレジデントと、トルコ(イスタンブール)のレズビアン、バイセクシュアル、トランスジェンダー(LBT+)患者のケアに対する態度、実践行動、自信レベルに関する専門知識
トルコ(イスタンブール)のレズビアン、バイセクシュアル、トランスジェンダー(LBT+)患者のケアに関する産婦人科のレジデントと専門家の知識、態度、実践行動、自信レベル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レズビアン、バイセクシュアル、トランスジェンダー(LBT+)患者のケアに関する産婦人科レジデントおよび専門家の知識、態度、実践行動、自信レベル
時間枠:期間: 2 か月
産科医と婦人科医の知識、自信、行動の実践、LGBT に対する態度を評価する自作のアンケート
期間: 2 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月15日

一次修了 (実際)

2023年3月15日

研究の完了 (実際)

2023年4月15日

試験登録日

最初に提出

2023年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月17日

最初の投稿 (実際)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月2日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Arnavutkoy EAH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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