Les connaissances des résidents et des experts en obstétrique et gynécologie, les attitudes envers, les comportements de pratique et les niveaux de confiance en soi des soins aux patients lesbiennes, bisexuels et transgenres (LBT+) en Turquie ; Une étude descriptive transversale
2 juillet 2023 mis à jour par: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Les connaissances des résidents et des experts en obstétrique et gynécologie, les attitudes envers, les comportements de pratique et les niveaux de confiance en soi des soins aux patients lesbiennes, bisexuels et transgenres (LBT+) en Turquie ; Une étude descriptive transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe diverses études sur les problèmes des personnes LGBT lors de l'utilisation des services de santé et des interactions avec les médecins en Turquie et dans d'autres pays.
Il y a un manque dans le programme d'études pour les obstétriciens et les gynécologues concernant les problèmes de santé des personnes LGBT.
Dans cette étude, nous avons essayé d'évaluer le niveau de connaissances des résidents/experts en obstétrique et gynécologie sur les personnes LGBT, les attitudes envers ces personnes de minorité sexuelle dans leurs pratiques cliniques, les comportements de pratique et les niveaux d'expérience à propos de cette condition, et leur niveau de confiance dans la prise en charge des minorités sexuelles. individus en effectuant une étude transversale à l'aide d'une plateforme d'enquête en ligne.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
189
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Obstétriciens et gynécologues turcs (résidents et experts) travaillant à Istanbul
La description
Critère d'intégration:
- travailler activement comme obstétricien et gynécologue à Istanbul/Turquie
Critère d'exclusion:
- cliniciens retraités
- Personnes LGBT travaillant comme obstétricien et gynécologue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Résidents et experts en obstétrique et gynécologie
Résidents en obstétrique et gynécologie et connaissances spécialisées, attitudes envers, comportements de pratique et niveaux de confiance en soi des soins aux patients lesbiennes, bisexuels et transgenres (LBT +) en Turquie (Istanbul)
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Les connaissances des résidents et des experts en obstétrique et gynécologie, les attitudes envers, les comportements de pratique et les niveaux de confiance en soi des soins aux patients lesbiennes, bisexuels et transgenres (LBT +) en Turquie (Istanbul)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les connaissances des résidents et des experts en obstétrique et gynécologie, les attitudes envers, les comportements de pratique et les niveaux de confiance en soi des soins aux patients lesbiennes, bisexuels et transgenres (LBT+)
Délai: Délai : 2 mois
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questionnaires auto-produits évaluant les connaissances, la confiance en soi, le comportement et l'attitude des obstétriciens et gynécologues envers les personnes LGBT
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Délai : 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2023
Première publication (Réel)
26 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Arnavutkoy EAH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .