- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05699434
Wiedza rezydentów i ekspertów położnictwa i ginekologii na temat postaw wobec, praktyk i poziomu pewności siebie w opiece nad pacjentami będącymi lesbijkami, biseksualistami i transpłciami (LBT+) w Turcji; Opisowe badanie przekrojowe
2 lipca 2023 zaktualizowane przez: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Wiedza rezydentów i ekspertów położnictwa i ginekologii na temat postaw wobec, zachowań i poziomu pewności siebie w opiece nad pacjentami będącymi lesbijkami, biseksualistami i transpłciami (LBT+) w Turcji; Badanie opisowo-przekrojowe
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Istnieją różne badania dotyczące problemów osób LGBT podczas korzystania z usług opieki zdrowotnej i interakcji z lekarzami w Turcji i innych krajach.
Brakuje programów nauczania dla położników i ginekologów dotyczących problemów zdrowotnych osób LGBT.
W tym badaniu staraliśmy się ocenić poziom wiedzy rezydentów/ekspertów położnictwa i ginekologii na temat osób LGBT, stosunek do osób należących do mniejszości seksualnych w ich praktyce klinicznej, zachowania w praktyce i poziom doświadczenia na temat tej choroby, a także ich poziom zaufania do opieki nad osobami należącymi do mniejszości seksualnych osób, przeprowadzając badanie przekrojowe za pomocą internetowej platformy ankietowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
189
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Tureccy położnicy i ginekolodzy (mieszkańcy i eksperci) działający aktywnie w Stambule
Opis
Kryteria przyjęcia:
- aktywnie pracować jako położnik i ginekolog w Stambule/Turcja
Kryteria wyłączenia:
- emerytowani lekarze
- Osoby LGBT pracujące jako położnik i ginekolog
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rezydenci i eksperci Położnictwa i Ginekologii
Rezydenci położnictwa i ginekologii oraz wiedza ekspercka na temat postaw wobec, zachowań praktycznych i poziomu pewności siebie w opiece nad pacjentami lesbijkami, biseksualistami i transpłciowymi (LBT +) w Turcji (Stambuł)
|
Wiedza rezydentów i ekspertów położnictwa i ginekologii na temat postaw, zachowań i poziomu pewności siebie w opiece nad pacjentami będącymi lesbijkami, biseksualistami i transpłciami (LBT+) w Turcji (Stambuł)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza rezydentów i ekspertów Położnictwa i Ginekologii na temat postaw wobec, zachowań i poziomu pewności siebie w opiece nad pacjentami będącymi lesbijkami, biseksualistami i transpłciami (LBT+)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: 2 miesiące
|
samodzielnie opracowane kwestionariusze oceniające wiedzę położników i ginekologów, pewność siebie, praktykę zachowań i stosunek do osób LGBT
|
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Arnavutkoy EAH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .