- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05699434
Obstetrik og gynækologi beboere og eksperters viden om, holdninger til, praksisadfærd og selvtillidsniveauer for omsorg for lesbiske, biseksuelle og transkønnede (LBT+) patienter i Tyrkiet; En beskrivende tværsnitsundersøgelse
2. juli 2023 opdateret af: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Obstetriske og gynækologiske beboere og eksperters viden om, holdninger til, praktisere adfærd og selvtillidsniveauer for omsorg for lesbiske, biseksuelle og transkønnede (LBT+) patienter i Tyrkiet; En deskriptiv tværsnitsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er forskellige undersøgelser om LGBT-personers problemer, mens de bruger sundhedsydelser og interaktioner med læger i Tyrkiet og andre lande.
Der mangler pensum for fødselslæger og gynækologer vedrørende LGBT-personers sundhedsproblemer.
I denne undersøgelse forsøgte vi at evaluere obstetriske og gynækologiske beboere/eksperters vidensniveau om LGBT-individer, holdninger til disse seksuelle minoritetsindivider i deres kliniske praksis, praksisadfærd og erfaringsniveauer om denne tilstand og deres tillidsniveau om omsorg for seksuel minoritet. enkeltpersoner ved at udføre tværsnitsundersøgelser ved hjælp af online undersøgelsesplatform.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
189
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tyrkiske obstetrikere og gynækologer (beboere og eksperter), der arbejder aktivt i Istanbul
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- arbejde aktivt som fødselslæge og gynækolog i Istanbul/Tyrkiet
Ekskluderingskriterier:
- pensionerede klinikere
- LGBT-personer, der arbejder som fødselslæge og gynækolog
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fødsels- og gynækologiske residenter og eksperter
Obstetriske og gynækologiske beboere og ekspertviden om, holdninger til, praktiserende adfærd og selvtillidsniveauer for pleje af lesbiske, biseksuelle og transkønnede (LBT+) patienter i Tyrkiet (Istanbul)
|
Obstetriske og gynækologiske beboere og eksperters viden om, holdninger til, praktiserende adfærd og selvtillidsniveauer for pleje af lesbiske, biseksuelle og transkønnede (LBT+) patienter i Tyrkiet (Istanbul)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Obstetriske og gynækologiske beboere og eksperters viden om, holdninger til, praktiserende adfærd og selvtillidsniveauer for pleje af lesbiske, biseksuelle og transkønnede (LBT+) patienter
Tidsramme: Tidsramme: 2 måneder
|
selvproducerede spørgeskemaer, der evaluerer fødselslægers og gynækologers viden, selvtillid, praksisadfærd og holdning til LGBT-individer
|
Tidsramme: 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Arnavutkoy EAH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .