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Wissen von Einwohnern und Experten für Geburtshilfe und Gynäkologie über, Einstellungen gegenüber, Praxisverhalten und Selbstvertrauensniveaus bei der Pflege von lesbischen, bisexuellen und transsexuellen (LBT+) Patienten in der Türkei; Eine deskriptive Querschnittsstudie

2. Juli 2023 aktualisiert von: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Wissen von Bewohnern und Experten der Geburtshilfe und Gynäkologie über, Einstellungen gegenüber, Praxisverhalten und Selbstvertrauensniveau bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und Transgender-Patienten (LBT+) in der Türkei; Eine deskriptive Querschnittsstudie

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es gibt verschiedene Studien über die Probleme von LGBT-Personen bei der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten und Interaktionen mit Ärzten in der Türkei und anderen Ländern. Im Curriculum für Geburtshelfer und Gynäkologen mangelt es an Gesundheitsproblemen von LGBT-Personen. In dieser Studie haben wir versucht, den Wissensstand von Geburtshelfern und Gynäkologen über LGBT-Personen, Einstellungen gegenüber diesen Personen aus sexuellen Minderheiten in ihrer klinischen Praxis, Praxisverhalten und Erfahrungsniveaus in Bezug auf diese Erkrankung sowie ihr Selbstvertrauen in Bezug auf die Pflege sexueller Minderheiten zu bewerten Einzelpersonen durch die Durchführung einer Querschnittsstudie mithilfe einer Online-Umfrageplattform.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

189

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34307
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Türkische Geburtshelfer und Gynäkologen (Assistenzärzte und Experten), die in Istanbul tätig sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktiv als Geburtshelfer und Gynäkologe in Istanbul/Türkei tätig

Ausschlusskriterien:

  • pensionierte Kliniker
  • LGBT-Personen, die als Geburtshelfer und Gynäkologen arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geburtshilfe und Gynäkologie Assistenzarzt und Experten
Bewohner der Geburtshilfe und Gynäkologie und Expertenwissen über, Einstellungen gegenüber, Verhaltensweisen und Selbstvertrauen bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und transgender (LBT+) Patienten in der Türkei (Istanbul)
Kenntnisse, Einstellungen, Verhaltensweisen und Selbstvertrauen von Bewohnern und Experten der Geburtshilfe und Gynäkologie bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und transsexuellen (LBT+) Patienten in der Türkei (Istanbul)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse von Bewohnern und Experten der Geburtshilfe und Gynäkologie, Einstellungen gegenüber, Verhaltensweisen und Selbstvertrauen bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und Transgender-Patienten (LBT+).
Zeitfenster: Zeitrahmen: 2 Monate
Selbsterstellte Fragebögen, die das Wissen, das Selbstvertrauen, das Praxisverhalten und die Einstellung von Geburtshelfern und Gynäkologen gegenüber LGBT-Personen bewerten
Zeitrahmen: 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Arnavutkoy EAH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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