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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05699434
Wissen von Einwohnern und Experten für Geburtshilfe und Gynäkologie über, Einstellungen gegenüber, Praxisverhalten und Selbstvertrauensniveaus bei der Pflege von lesbischen, bisexuellen und transsexuellen (LBT+) Patienten in der Türkei; Eine deskriptive Querschnittsstudie
2. Juli 2023 aktualisiert von: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Wissen von Bewohnern und Experten der Geburtshilfe und Gynäkologie über, Einstellungen gegenüber, Praxisverhalten und Selbstvertrauensniveau bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und Transgender-Patienten (LBT+) in der Türkei; Eine deskriptive Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es gibt verschiedene Studien über die Probleme von LGBT-Personen bei der Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten und Interaktionen mit Ärzten in der Türkei und anderen Ländern.
Im Curriculum für Geburtshelfer und Gynäkologen mangelt es an Gesundheitsproblemen von LGBT-Personen.
In dieser Studie haben wir versucht, den Wissensstand von Geburtshelfern und Gynäkologen über LGBT-Personen, Einstellungen gegenüber diesen Personen aus sexuellen Minderheiten in ihrer klinischen Praxis, Praxisverhalten und Erfahrungsniveaus in Bezug auf diese Erkrankung sowie ihr Selbstvertrauen in Bezug auf die Pflege sexueller Minderheiten zu bewerten Einzelpersonen durch die Durchführung einer Querschnittsstudie mithilfe einer Online-Umfrageplattform.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
189
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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İstanbul, Truthahn, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Türkische Geburtshelfer und Gynäkologen (Assistenzärzte und Experten), die in Istanbul tätig sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aktiv als Geburtshelfer und Gynäkologe in Istanbul/Türkei tätig
Ausschlusskriterien:
- pensionierte Kliniker
- LGBT-Personen, die als Geburtshelfer und Gynäkologen arbeiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Geburtshilfe und Gynäkologie Assistenzarzt und Experten
Bewohner der Geburtshilfe und Gynäkologie und Expertenwissen über, Einstellungen gegenüber, Verhaltensweisen und Selbstvertrauen bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und transgender (LBT+) Patienten in der Türkei (Istanbul)
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Kenntnisse, Einstellungen, Verhaltensweisen und Selbstvertrauen von Bewohnern und Experten der Geburtshilfe und Gynäkologie bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und transsexuellen (LBT+) Patienten in der Türkei (Istanbul)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kenntnisse von Bewohnern und Experten der Geburtshilfe und Gynäkologie, Einstellungen gegenüber, Verhaltensweisen und Selbstvertrauen bei der Betreuung von lesbischen, bisexuellen und Transgender-Patienten (LBT+).
Zeitfenster: Zeitrahmen: 2 Monate
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Selbsterstellte Fragebögen, die das Wissen, das Selbstvertrauen, das Praxisverhalten und die Einstellung von Geburtshelfern und Gynäkologen gegenüber LGBT-Personen bewerten
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Zeitrahmen: 2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Arnavutkoy EAH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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