- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05699434
Obstetrikk og gynekologi beboere og eksperters kunnskap om, holdninger til, praktisere atferd og selvtillit nivåer av omsorg for lesbiske, bifile og transpersoner (LBT+) pasienter i Tyrkia; En beskrivende tverrsnittsstudie
2. juli 2023 oppdatert av: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Obstetrikk og gynekologi beboere og eksperters kunnskap om, holdninger til, praktisere atferd og selvtillit nivåer av omsorg for lesbiske, bifile og transpersoner (LBT+) pasienter i Tyrkia; En beskrivende tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det finnes ulike studier om LHBT-personers problemer mens de bruker helsetjenester og interaksjoner med leger i Tyrkia og andre land.
Det mangler i læreplanen for fødselsleger og gynekologer angående LHBT-individers helseproblemer.
I denne studien prøvde vi å evaluere obstetrikk og gynekologi beboere/eksperters kunnskapsnivå om LHBT-individer, holdninger til disse seksuelle minoritetsindividene i deres kliniske praksis, praksisatferd og erfaringsnivåer om denne tilstanden, og deres tillitsnivå om omsorg for seksuell minoritet. enkeltpersoner ved å utføre tverrsnittsstudier ved hjelp av online undersøkelsesplattform.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
189
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tyrkiske obstetrikere og gynekologer (beboere og eksperter) som jobber aktivt i Istanbul
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- jobber aktivt som fødselslege og gynekolog i Istanbul/Tyrkia
Ekskluderingskriterier:
- pensjonerte klinikere
- LHBT-personer som jobber som fødselslege og gynekolog
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Residente og eksperter i fødsels- og gynekologi
Beboere i obstetrikk og gynekologi og ekspertkunnskap om, holdninger til, praktisere atferd og selvtillitnivåer for omsorg for lesbiske, bifile og transkjønnede (LBT+) pasienter i Tyrkia (Istanbul)
|
Obstetrikk og gynekologi beboere og eksperters kunnskap om, holdninger til, praktisere atferd og selvtillit nivåer av omsorg for lesbiske, bifile og transpersoner (LBT+) pasienter i Tyrkia (Istanbul)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Obstetrikk og gynekologi beboere og eksperters kunnskap om, holdninger til, praktisere atferd og selvtillit nivåer av omsorg for lesbiske, bifile og transpersoner (LBT+) pasienter
Tidsramme: Tidsramme: 2 måneder
|
egenproduserte spørreskjemaer som evaluerer fødselsleger og gynekologer kunnskap, selvtillit, praksisatferd og holdning til LHBT-individer
|
Tidsramme: 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Arnavutkoy EAH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .