Verloskunde en gynaecologie Bewoners en experts Kennis van, houding ten opzichte van, praktijkgedrag en zelfvertrouwensniveaus van zorg voor lesbische, biseksuele en transgender (LBT+) patiënten in Turkije; Een beschrijvende cross-sectionele studie
2 juli 2023 bijgewerkt door: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Verloskunde en gynaecologie bewoners en experts kennis van, houding ten opzichte van, oefengedrag en zelfvertrouwen van de zorg voor lesbische, biseksuele en transgender (LBT+) patiënten in Turkije; Een beschrijvende cross-sectionele studie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn verschillende studies over de problemen van LGBT-mensen tijdens het gebruik van gezondheidszorgdiensten en interacties met artsen in Turkije en andere landen.
In het curriculum van verloskundigen en gynaecologen ontbreekt het aan de zorgproblematiek van LHBT's.
In deze studie hebben we geprobeerd het kennisniveau van aios/experts in de verloskunde en gynaecologie te evalueren over LHBT-individuen, hun houding ten opzichte van deze seksuele minderheden in hun klinische praktijk, praktijkgedrag en ervaringsniveaus met betrekking tot deze aandoening, en hun vertrouwensniveau in de zorg voor seksuele minderheden. individuen door cross-sectioneel onderzoek uit te voeren met behulp van een online enquêteplatform.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
189
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İstanbul, Kalkoen, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Turkse verloskundigen en gynaecologen (bewoners en experts) actief in Istanbul
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- actief als verloskundige en gynaecoloog in Istanbul/Turkije
Uitsluitingscriteria:
- gepensioneerde clinici
- LHBT-individuen werkzaam als verloskundige en gynaecoloog
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verloskunde en Gynaecologie resident en experts
Verloskundigen en gynaecologen en deskundige kennis van, attitudes ten opzichte van, praktijkgedrag en zelfvertrouwen in de zorg voor lesbische, biseksuele en transgender (LBT+) patiënten in Turkije (Istanboel)
|
Verloskunde en gynaecologie bewoners en experts kennis van, houding ten opzichte van, oefengedrag en zelfvertrouwen van de zorg voor lesbische, biseksuele en transgender (LBT+) patiënten in Turkije (Istanbul)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verloskunde en gynaecologie bewoners en experts kennis van, houding ten opzichte van, praktijkgedrag en zelfvertrouwen van de zorg voor lesbische, biseksuele en transgender (LBT+) patiënten
Tijdsspanne: Tijdsduur: 2 maanden
|
zelf opgestelde vragenlijsten die de kennis, het zelfvertrouwen, het gedrag en de houding van verloskundigen en gynaecologen ten opzichte van LHBT-personen evalueren
|
Tijdsduur: 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Arnavutkoy EAH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .