- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05699434
Conhecimento de residentes e especialistas em obstetrícia e ginecologia, atitudes em relação a, comportamentos práticos e níveis de autoconfiança no cuidado de pacientes lésbicas, bissexuais e transgêneros (LBT+) na Turquia; Um estudo descritivo transversal
2 de julho de 2023 atualizado por: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
O conhecimento dos residentes e especialistas em obstetrícia e ginecologia, as atitudes em relação aos comportamentos práticos e os níveis de autoconfiança ao cuidar de pacientes lésbicas, bissexuais e transgêneros (LBT+) na Turquia; Um estudo descritivo transversal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Existem vários estudos sobre os problemas das pessoas LGBT ao utilizar serviços de saúde e interações com médicos na Turquia e em outros países.
Falta currículo para obstetras e ginecologistas quanto aos problemas de saúde da população LGBT.
Neste estudo, procuramos avaliar o nível de conhecimento dos residentes/especialistas em obstetrícia e ginecologia sobre indivíduos LGBT, as atitudes em relação a esses indivíduos de minorias sexuais em suas práticas clínicas, os comportamentos práticos e os níveis de experiência sobre essa condição e seu nível de confiança no cuidado de minorias sexuais indivíduos realizando um estudo transversal usando uma plataforma de pesquisa online.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
189
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İstanbul, Peru, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Obstetrícia e ginecologistas turcos (residentes e especialistas) trabalhando ativamente em Istambul
Descrição
Critério de inclusão:
- trabalhar ativamente como obstetra e ginecologista em Istambul/Turquia
Critério de exclusão:
- médicos aposentados
- Indivíduos LGBT que trabalham como obstetras e ginecologistas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Residentes e especialistas em Obstetrícia e Ginecologia
Residentes de obstetrícia e ginecologia e conhecimento especializado sobre, atitudes em relação a, comportamentos práticos e níveis de autoconfiança no cuidado de pacientes lésbicas, bissexuais e transgêneros (LBT+) na Turquia (Istambul)
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Residentes de obstetrícia e ginecologia e conhecimento de especialistas, atitudes em relação a, comportamentos práticos e níveis de autoconfiança ao cuidar de pacientes lésbicas, bissexuais e transgêneros (LBT+) na Turquia (Istambul)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os residentes de obstetrícia e ginecologia e os conhecimentos dos especialistas, as atitudes em relação aos comportamentos práticos e os níveis de autoconfiança ao cuidar de pacientes lésbicas, bissexuais e transgêneros (LBT+)
Prazo: Prazo: 2 meses
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questionários autoproduzidos avaliando o conhecimento de obstetras e ginecologistas, autoconfiança, comportamento prático e atitude em relação a indivíduos LGBT
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Prazo: 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Arnavutkoy EAH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .