Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytys- ja gynekologia-asukkaiden ja asiantuntijoiden tiedot, asenteet, käytäntökäyttäytymiset ja itseluottamustasot lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa Turkissa; Kuvaava poikkileikkaustutkimus

sunnuntai 2. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden ja asiantuntijoiden tietämys, asenteet, käyttäytymiskäytännöt ja itseluottamus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa Turkissa; Kuvaava poikkileikkaustutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

LGBT-ihmisten ongelmista terveydenhuollon palveluissa ja vuorovaikutuksessa lääkäreiden kanssa on tehty erilaisia ​​tutkimuksia Turkissa ja muissa maissa. Synnytyslääkäreiden ja gynekologien opetussuunnitelmassa on puutetta LGBT-henkilöiden terveydenhuoltoongelmista. Tässä tutkimuksessa yritimme arvioida synnytys- ja gynekologian asukkaiden/asiantuntijoiden tietotasoa LGBT-henkilöistä, asenteita näitä seksuaalivähemmistöihin kuuluvia henkilöitä kohtaan kliinisissä käytännöissään, käyttäytymistä ja kokemusta tästä sairaudesta sekä heidän itseluottamustasoaan seksuaalivähemmistön hoitamisesta. yksilöitä suorittamalla poikkileikkaustutkimuksen online-kyselyalustalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

189

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34307
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Istanbulissa työskentelevät turkkilaiset synnytys- ja gynekologit (asukkaat ja asiantuntijat).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työskentelee aktiivisesti synnytyslääkärinä ja gynekologina Istanbulissa/Turkissa

Poissulkemiskriteerit:

  • eläkkeellä olevia kliinikkoja
  • Synnytyslääkärinä ja gynekologina työskentelevät LGBT-henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Synnytys- ja gynekologian residenssi ja asiantuntijat
Synnytys- ja gynekologian asukkaat ja asiantuntemus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidosta, asenteista, käyttäytymiskäytännöistä ja itseluottamustasosta Turkissa (Istanbul)
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden ja asiantuntijoiden tietämys, asenteet, käyttäytymiskäytännöt ja itseluottamus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa Turkissa (Istanbul)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden ja asiantuntijoiden tietämys, asenteet, käyttäytyminen ja itseluottamus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa
Aikaikkuna: Aikaraja: 2 kuukautta
itse tuotetut kyselylomakkeet, joissa arvioidaan synnytyslääkäreiden ja gynekologien tietoja, itseluottamusta, käyttäytymistä ja asennetta LGBT-ihmisiä kohtaan
Aikaraja: 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Arnavutkoy EAH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa