- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05699434
Synnytys- ja gynekologia-asukkaiden ja asiantuntijoiden tiedot, asenteet, käytäntökäyttäytymiset ja itseluottamustasot lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa Turkissa; Kuvaava poikkileikkaustutkimus
sunnuntai 2. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Ozan Karadeniz, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden ja asiantuntijoiden tietämys, asenteet, käyttäytymiskäytännöt ja itseluottamus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa Turkissa; Kuvaava poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
LGBT-ihmisten ongelmista terveydenhuollon palveluissa ja vuorovaikutuksessa lääkäreiden kanssa on tehty erilaisia tutkimuksia Turkissa ja muissa maissa.
Synnytyslääkäreiden ja gynekologien opetussuunnitelmassa on puutetta LGBT-henkilöiden terveydenhuoltoongelmista.
Tässä tutkimuksessa yritimme arvioida synnytys- ja gynekologian asukkaiden/asiantuntijoiden tietotasoa LGBT-henkilöistä, asenteita näitä seksuaalivähemmistöihin kuuluvia henkilöitä kohtaan kliinisissä käytännöissään, käyttäytymistä ja kokemusta tästä sairaudesta sekä heidän itseluottamustasoaan seksuaalivähemmistön hoitamisesta. yksilöitä suorittamalla poikkileikkaustutkimuksen online-kyselyalustalla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
189
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, 34307
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Istanbulissa työskentelevät turkkilaiset synnytys- ja gynekologit (asukkaat ja asiantuntijat).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskentelee aktiivisesti synnytyslääkärinä ja gynekologina Istanbulissa/Turkissa
Poissulkemiskriteerit:
- eläkkeellä olevia kliinikkoja
- Synnytyslääkärinä ja gynekologina työskentelevät LGBT-henkilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Synnytys- ja gynekologian residenssi ja asiantuntijat
Synnytys- ja gynekologian asukkaat ja asiantuntemus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidosta, asenteista, käyttäytymiskäytännöistä ja itseluottamustasosta Turkissa (Istanbul)
|
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden ja asiantuntijoiden tietämys, asenteet, käyttäytymiskäytännöt ja itseluottamus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa Turkissa (Istanbul)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Synnytys- ja gynekologian asukkaiden ja asiantuntijoiden tietämys, asenteet, käyttäytyminen ja itseluottamus lesbo-, biseksuaali- ja transsukupuolisten (LBT+) potilaiden hoidossa
Aikaikkuna: Aikaraja: 2 kuukautta
|
itse tuotetut kyselylomakkeet, joissa arvioidaan synnytyslääkäreiden ja gynekologien tietoja, itseluottamusta, käyttäytymistä ja asennetta LGBT-ihmisiä kohtaan
|
Aikaraja: 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Arnavutkoy EAH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .