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狂犬病予防のための情報、教育、コミュニケーションツールとしてのソーシャルメディア:介入研究

2023年1月26日 更新者:Jay Verma、Maulana Azad Medical College

背景: 狂犬病は、動物の咬傷を迅速に治療することで回避できる致命的な病気です。 したがって、暴露後の予防が重要です。 その結果、インドでは第 12 次 5 カ年計画の下で国家狂犬病制御プログラムが承認されました。 その戦略の 1 つは、情報、教育、コミュニケーション活動に従事することです。 ソーシャル メディアは、研究を迅速かつ簡単に広める機会を提供しますが、ピア レビューの欠如と誤解のリスクによって制限されます。 この研究では、狂犬病予防のための新しいソーシャル メディア ベースの知識普及戦略の有効性がテストされました。

方法: インドのデリーにある Maulana Azad Medical College の 144 人の前臨床医学生が、各対照群と試験群に含まれる実験的研究デザインに従いました。 テストグループには介入が施され、参加者はソーシャルメディアを介して30日間にわたって健康教育資料にさらされました. 参加者の知識、態度、および実践は、研究期間の前後に観察されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Delhi、インド、110002
        • Maulana Azad Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スマートフォンとインターネット アクセスを持ち、WhatsApp ユーザーである成人の個人
  • 前臨床医学生、すなわち、医学士、外科学士 (MBBS) の 1 年生および 2 年生

除外基準:

  • 自分自身が犬の咬傷または狂犬病の被害者である個人
  • 家庭内に犬の咬傷または狂犬病の被害者がいる個人
  • 研究期間中に上記の基準を開発した個人は、データ分析から除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
この研究群の参加者は介入を受けませんでした。
実験的:テストグループ
このアームの参加者には、次の介入が行われました。 テスト グループには、国立疾病管理センター (NCDC) の Web サイト (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp) で入手可能な狂犬病 IEC 資料が投与されました。 =All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) を英語とヒンディー語で、WhatsApp ブロードキャストを使用して 3 日ごとに 30 日間周期的に配信します。 この資料には、狂犬病の予防と暴露後の予防の実践について一般の人々を教育するために設計されたパンフレット、ポスター、短編映画、および有益な文書が含まれています。 参加者に資料を読むように促すテキスト メッセージも、この介入の一部でした。
試験群には、国立疾病管理センター (NCDC) の Web サイト (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) で入手可能な狂犬病 IEC 資料が投与されました。英語とヒンディー語で WhatsApp ブロードキャストを使用して、3 日ごとに 30 日間周期的に配信されます。 この資料には、狂犬病の予防と暴露後の予防の実践について一般の人々を教育するために設計されたパンフレット、ポスター、短編映画、および有益な文書が含まれています。 参加者に資料を読むように促すテキスト メッセージも、この介入の一部でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前臨床医学生の間での狂犬病IEC資料の情報の普及と保持に対するソーシャルメディアベースの普及戦略の影響を測定する
時間枠:2ヶ月

KAP アンケートから得られた回答は、MS Excel ファイルに入力され、SPSS バージョン 24 を使用して分析されました。 回答は、正解を +1、不正解を -1、「わからない」の回答を 0 に採点しました。 集計されたスコアは、3 つのセクション (知識、態度、実践) ごとにブルームのカットオフ ポイントを使用して分類されました。 %、スコアが 60% 未満の場合は「悪い」。 介入の前後に、テスト群と対照群の両方について、応答の平均とパーセンテージが計算されました。

両方のグループの応答の変化を測定し、比較しました。

2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月26日

最初の投稿 (実際)

2023年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月26日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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