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Mídia Social como Ferramenta de Informação, Educação e Comunicação para a Prevenção da Raiva: Um Estudo de Intervenção

26 de janeiro de 2023 atualizado por: Jay Verma, Maulana Azad Medical College

Antecedentes: A raiva é uma doença fatal que pode ser evitada com o tratamento imediato das mordidas de animais. Portanto, a profilaxia pós-exposição é fundamental. Como resultado, o Programa Nacional de Controle da Raiva foi aprovado no 12º plano quinquenal na Índia. Uma de suas estratégias é o engajamento em atividades de Informação, Educação e Comunicação. A mídia social oferece uma oportunidade para a disseminação rápida e fácil da pesquisa, mas é limitada pela falta de revisão por pares e pelo risco de má interpretação. A eficácia de uma nova estratégia de disseminação de conhecimento baseada em mídia social para a prevenção da Raiva foi testada neste estudo.

Métodos: Seguiu-se um projeto de estudo experimental, no qual 144 estudantes de medicina pré-clínica do Maulana Azad Medical College, Delhi, Índia, foram incluídos em cada grupo de controle e teste. O grupo de teste recebeu a intervenção, que expôs os participantes a material de educação em saúde via mídia social por um período de 30 dias. Os conhecimentos, atitudes e práticas dos participantes foram observados antes e depois da duração do estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Delhi, Índia, 110002
        • Maulana Azad Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos adultos que possuem smartphone, acesso à internet e são usuários do WhatsApp
  • estudantes de medicina pré-clínica, ou seja, Bacharel em Medicina, Bacharel em Cirurgia (MBBS) alunos do 1º e 2º ano profissional

Critério de exclusão:

  • indivíduos que já foram vítimas de mordida de cachorro ou raiva
  • indivíduos que tenham uma vítima de mordida de cachorro ou raiva no domicílio
  • indivíduos que desenvolveram os critérios acima durante a duração do estudo foram excluídos da análise de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes neste braço de estudo não receberam nenhuma intervenção.
Experimental: Grupo de teste
Os participantes neste braço receberam a seguinte intervenção: O grupo de teste recebeu o material IEC da Raiva disponível no site do Centro Nacional de Controle de Doenças (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp =All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) nos idiomas inglês e hindi usando uma transmissão do WhatsApp a cada 3 dias por 30 dias, de maneira cíclica. Este material inclui brochuras, cartazes, curtas-metragens e documentos informativos destinados a educar o público em geral sobre a prevenção da Raiva e as práticas de profilaxia pós-exposição. Mensagens de texto, incentivando os participantes a percorrer o material, também fizeram parte desta intervenção.
O grupo de teste recebeu o material IEC da Raiva disponível no site do Centro Nacional de Controle de Doenças (NCDC) (https://ncdc.gov.in/index1.php?page=1&ipp=All&lang=1&level=2&sublinkid=502&lid=428) nos idiomas inglês e hindi usando uma transmissão do WhatsApp a cada 3 dias por 30 dias, de maneira cíclica. Este material inclui brochuras, cartazes, curtas-metragens e documentos informativos destinados a educar o público em geral sobre a prevenção da Raiva e as práticas de profilaxia pós-exposição. Mensagens de texto, incentivando os participantes a percorrer o material, também fizeram parte dessa intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir o impacto de uma estratégia de disseminação baseada em mídia social na disseminação e retenção de informações para material IEC sobre Raiva entre estudantes de medicina pré-clínica
Prazo: 2 meses

As respostas obtidas por meio de um questionário CAP foram inseridas em um arquivo MS Excel e analisadas usando SPSS versão 24. As respostas foram pontuadas com +1 para a resposta correta, -1 para a resposta incorreta e 0 para a resposta "Não sei". As pontuações agregadas foram categorizadas usando os pontos de corte de Bloom para cada uma das 3 seções (conhecimento, atitude e práticas): "bom", se a pontuação estiver entre 80 e 100%, "moderado" se a pontuação estiver entre 60 e 79 % e "ruim" se a pontuação for inferior a 60%. Médias e porcentagens de respostas foram calculadas para ambos os grupos de teste e controle, antes e após a intervenção.

As mudanças nas respostas para ambos os grupos foram medidas e comparadas.

2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • F.1/IEC/MAMC/90/02/2022/No.112

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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